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噻喃并[4,3-d]嘧啶类PI3K/mTOR双重抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第1章 前言第11-38页
    1.1 PI3K-Akt-mTOR信号通路简介第12-18页
    1.2 PI3K-Akt-mTOR信号通路抑制剂研究现状第18-37页
    1.3 小结第37-38页
第2章 目标化合物的设计第38-53页
    2.1 含芳腙结构的噻喃并嘧啶类化合物的设计第38-43页
    2.2 含色酮腙结构的噻喃并嘧啶类化合物的设计第43-46页
    2.3 含脲结构的噻喃并嘧啶类化合物的设计第46-50页
    2.4 含杂环酰胺的噻喃并嘧啶类化合物的设计第50-52页
    2.5 化合物设计小结第52-53页
第3章 目标化合物的合成第53-65页
    3.1 母核结构噻喃并嘧啶的合成第53-56页
    3.2 含芳腙结构的噻喃并嘧啶类化合物的合成第56-58页
    3.3 含色酮腙结构的噻喃并嘧啶类化合物的合成第58-59页
    3.4 含脲结构的噻喃并嘧啶类化合物的合成第59-62页
    3.5 含杂环酰胺结构的噻喃并嘧啶类化合物的合成第62-65页
第4章 目标化合物的体外抗肿瘤活性与构效关系研究第65-80页
    4.1 细胞株的选择第66-67页
    4.2 含苯腙结构的噻喃并嘧啶类化合物的抗肿瘤活性与构效关系第67-71页
    4.3 含色酮腙结构的噻喃并嘧啶类化合物的抗肿瘤活性与构效关系第71-74页
    4.4 含脲结构的噻喃并嘧啶类化合物的抗肿瘤活性与构效关系第74-78页
    4.5 含酰胺结构的噻喃并嘧啶类化合物的抗肿瘤活性与构效关系第78-80页
第5章 结论第80-83页
    5.1 噻喃并嘧啶类化合物的设计、合成第80页
    5.2 噻喃并嘧啶类化合物的抗肿瘤活性研究第80-81页
    5.3 噻喃并嘧啶类化合物的构效关系研究第81-83页
第6章 实验部分第83-117页
    6.1 芳腙基取代的噻喃并嘧啶类化合物的制备第83-93页
    6.2 色酮腙取代的噻喃并嘧啶类化合物的制备第93-99页
    6.3 含脲结构的噻喃并嘧啶类化合物的制备第99-104页
    6.4 含酰胺结构的噻喃并嘧啶类化合物的制备第104-113页
    6.5 体外抗肿瘤实验第113-115页
    6.6 酶活性评价第115-117页
参考文献第117-128页
攻读学位期间的研究成果及所获荣誉第128-129页
致谢第129-130页
附图第130-180页

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