| 摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 第一章 非洛地平体外分析方法的建立 | 第21-30页 |
| 1 仪器与试药 | 第21页 |
| 1.1 仪器 | 第21页 |
| 1.2 试药 | 第21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-29页 |
| 2.1 不同介质中溶解度的测定 | 第21-22页 |
| 2.2 非洛地平含量测定方法的建立 | 第22-24页 |
| 2.3 非洛地平体外释放度测定方法的建立 | 第24-27页 |
| 2.4 有关物质检查 | 第27-29页 |
| 3 讨论与小结 | 第29-30页 |
| 3.1 讨论 | 第29页 |
| 3.2 小结 | 第29-30页 |
| 第二章 非洛地平固体分散体的制备 | 第30-39页 |
| 1 仪器与试药 | 第30-31页 |
| 1.1 仪器 | 第30页 |
| 1.2 试药 | 第30-31页 |
| 2 方法与结果 | 第31-37页 |
| 2.1 非洛地平固体分散体含量测定方法 | 第31页 |
| 2.2 非洛地平固体分散体释放度测定方法 | 第31页 |
| 2.3 非洛地平固体分散体的制备 | 第31页 |
| 2.4 物理混合物的制备 | 第31-32页 |
| 2.5 载体对溶出度的影响 | 第32-34页 |
| 2.6 固体分散体的DSC鉴定 | 第34-36页 |
| 2.7 固体分散体基本性质的考察 | 第36-37页 |
| 3 讨论与小结 | 第37-39页 |
| 3.1 讨论 | 第37-38页 |
| 3.2 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 非洛地平凝胶骨架片的制备 | 第39-54页 |
| 1 仪器与试药 | 第39页 |
| 1.1 仪器 | 第39页 |
| 1.2 试药 | 第39页 |
| 2 方法与结果 | 第39-52页 |
| 2.1 释放度数据的统计分析 | 第39-40页 |
| 2.2 处方筛选 | 第40-46页 |
| 2.3 自制缓释片的释放度考察 | 第46-48页 |
| 2.4 体外释放条件对药物释放的影响 | 第48-52页 |
| 3 讨论与小结 | 第52-54页 |
| 3.1 讨论 | 第52-53页 |
| 3.2 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 非洛地平缓释片释药机理的探讨与初步稳定性考察 | 第54-59页 |
| 1 仪器与试药 | 第54页 |
| 1.1 仪器 | 第54页 |
| 1.2 试药 | 第54页 |
| 2 释药机理的研究 | 第54-56页 |
| 2.1 释药机理的初步探讨 | 第54-55页 |
| 2.2 释药机理的进一步分析 | 第55-56页 |
| 3 稳定性的初步考察 | 第56-58页 |
| 3.1 考察项目 | 第56-57页 |
| 3.2 方法与结果 | 第57-58页 |
| 4 讨论与小结 | 第58-59页 |
| 4.1 讨论 | 第58页 |
| 4.2 小结 | 第58-59页 |
| 第五章 非洛地平缓释片体内药动学研究 | 第59-74页 |
| 1 实验材料 | 第59-60页 |
| 1.1 仪器 | 第59页 |
| 1.2 试药 | 第59页 |
| 1.3 动物 | 第59-60页 |
| 2 方法与结果 | 第60-72页 |
| 2.1 体内分析方法的建立 | 第60-66页 |
| 2.2 药物动力学研究实验方法 | 第66-69页 |
| 2.3 药动学研究 | 第69-72页 |
| 3 讨论与小结 | 第72-74页 |
| 3.1 讨论 | 第72-73页 |
| 3.2 小结 | 第73-74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 发表文章 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |