第一章 文献综述 | 第9-21页 |
§1.1 植物遗传转化方法 | 第9-14页 |
1.1.1 载体法 | 第9-12页 |
1.1.1.1 农杆菌介导法 | 第9-12页 |
1.1.1.2 植物病毒载体介导遗传转化 | 第12页 |
1.1.1.3 脂质体法 | 第12页 |
1.1.2 DNA直接导入法 | 第12-14页 |
1.1.2.1 基因枪法 | 第12-13页 |
1.1.2.2 花粉管通道法 | 第13-14页 |
1.1.2.3 聚乙二醇法 | 第14页 |
§1.2 转化体的筛选与鉴定 | 第14-16页 |
1.2.1 选择标记基因与报告基因 | 第14-15页 |
1.2.2 分子检测 | 第15-16页 |
§1.3 植株原位真空渗入法研究进展 | 第16-19页 |
1.3.1 植株原位真空渗入遗传转化原理 | 第17页 |
1.3.2 影响植株原位真空渗入遗传转化的因素 | 第17-18页 |
1.3.2.1 适宜苗态 | 第17-18页 |
1.3.2.2 植物的基因型和菌株 | 第18页 |
1.3.2.3 真空渗入时间与真空泵的吸力 | 第18页 |
1.3.2.4 渗入菌液浓度与渗入培养基 | 第18页 |
1.3.2.5 植株不同发育阶段 | 第18页 |
1.3.3 筛选方法 | 第18-19页 |
1.3.4 存在问题 | 第19页 |
§1.4 小白菜遗传转化研究进展 | 第19-20页 |
1.4.1 再生体系的建立 | 第19页 |
1.4.2 遗传转化 | 第19-20页 |
1.4.3 存在问题 | 第20页 |
§1.5 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
第二章 材料与方法 | 第21-25页 |
§2.1 材料 | 第21-22页 |
2.1.1 小白菜品种 | 第21页 |
2.1.2 供试菌株 | 第21页 |
2.1.3 培养基 | 第21页 |
2.1.4 溶液配制 | 第21页 |
2.1.5 药品与试剂 | 第21-22页 |
2.1.6 仪器与设备 | 第22页 |
§2.2 方法 | 第22-25页 |
2.2.1 小白菜植株原位真空渗入遗传转化体系适宜苗态的建成。 | 第22页 |
2.2.1.1 人工低温处理试验 | 第22页 |
2.2.1.2 春秋播期试验 | 第22页 |
2.2.2 影响小白菜植株原位真空渗入遗传转化因素处理试验 | 第22-23页 |
2.2.3 转化机理初步研究 | 第23页 |
2.2.4 浸花试验 | 第23页 |
2.2.5 小白菜T1代种子的筛选 | 第23-24页 |
2.2.6 小白菜转基因植株的分子检测 | 第24-25页 |
2.2.6.1 小白菜转基因植株的微量DNA提取 | 第24页 |
2.2.6.2 分子检测 | 第24-25页 |
第三章 结果与分析 | 第25-36页 |
§3.1 小白菜植株原位真空渗入遗传转化适宜苗态的建成 | 第25-27页 |
3.1.1 种子人工低温处理对3个品种生长发育和抽薹的影响 | 第25-26页 |
3.2.2 春秋播期对3个品种生长发育和抽薹的影响 | 第26-27页 |
§3.2 影响小白菜植株原位真空渗入遗传转化因素试验 | 第27-32页 |
3.2.1 不同品种最佳渗入时间的确定 | 第27-28页 |
3.2.2 潮霉素和卡那霉素对小白菜生长发育的影响 | 第28-29页 |
3.2.3 植物不同基因型和不同农杆菌菌株对转化的影响 | 第29-30页 |
3.2.4 植株生长发育时期对转化的影响 | 第30-31页 |
3.2.5 不同大小植株对转化的影响 | 第31页 |
3.2.6 AS对转化的影响 | 第31-32页 |
3.2.7 植株低温处理对转化的影响 | 第32页 |
3.2.8 Ca~(2+)浓度对转化的影响 | 第32页 |
§3.3 转化机理初步研究 | 第32-33页 |
§3.4 浸花初步研究 | 第33页 |
§3.5 转基因植株的分子检测 | 第33-36页 |
第四章 讨论 | 第36-39页 |
§4.1 小白菜植株原位真空渗入适宜苗态的建成 | 第36页 |
§4.2 影响小白菜植株原位真空渗入遗传转化的因素 | 第36-37页 |
4.2.1 农杆菌菌株和小白菜品种对转化的影响 | 第36页 |
4.2.2 AS对转化的影响 | 第36-37页 |
4.2.3 植株低温处理对转化的影响 | 第37页 |
4.2.4 渗入培养基中Ca2+浓度对转化的影响 | 第37页 |
§4.3 转化机理 | 第37页 |
§4.4 浸花对转化的影响 | 第37-39页 |
第五章 结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-47页 |
附图 | 第47-49页 |
作者简介 | 第49页 |