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低聚糖激发子诱导杨树细胞抗病机制的研究

中文摘要第5-6页
英文摘要第6页
目录第7-9页
文献综述第9-23页
    1.1 诱导抗病性研究概况第9-18页
        1.1.1 诱导抗病的定义及其发展第9-10页
        1.1.2 诱导抗病性的特性第10-11页
        1.1.3 诱导抗病的物质代谢基础第11-18页
    1.2 低聚糖激发子研究进展第18-22页
        1.2.1 低聚糖活性与其结构的关系第18页
        1.2.2 低聚糖激发子的种类第18-20页
        1.2.3 甲壳低聚糖研究进展第20-21页
        1.2.4 低聚糖激发子的应用第21-22页
    1.3 本研究的目的意义和主要研究内容第22-23页
        1.3.1 研究的目的意义第22页
        1.3.2 研究主要内容第22-23页
材料与方法第23-31页
    2.1 主要仪器和试剂第23页
    2.2 实验材料第23页
    2.3 激发子的制备第23-24页
        2.3.1 病原菌的培养及.病原菌激发子的制备第23页
        2.3.2 甲壳低聚糖激发子的制备第23-24页
        2.3.3 DNS(3,5-二硝基水杨酸)法测定激发子糖含量第24页
    2.4 愈伤组织培养及诱导处理第24页
    2.5 抗病物质的含量测定第24页
        2.5.1 细胞壁的制备第24页
        2.5.2 富含羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)含量的测定第24页
        2.5.3 绿原酸含量的测定第24页
    2.6 抗病相关酶活性的测定第24-25页
        2.6.1 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的测定第25页
        2.6.2 几丁质酶活性的测定第25页
        2.6.3 β-N-乙酰葡萄糖苷酶活性的测定第25页
    2.7 保护酶活性的测定第25-27页
        2.7.1 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定第25-26页
        2.7.2 过氧化物酶(POD)活性的测定第26页
        2.7.3 过氧化氢酶(CAT)活性的测定第26-27页
        2.7.4 多酚氧化酶(PPO)活性的测定第27页
    2.8 标准曲线第27-31页
        2.8.1 HRGP测定中标准曲线的制作第27页
        2.8.2 绿原酸测定中标准曲线的制作第27-28页
        2.8.3 几丁质酶测定中NAG浓度-OD420标准曲线的制作第28页
        2.8.4 POD测定中标准曲线的制作第28-29页
        2.8.5 DNS(3,5-二硝基水杨酸)法测定含糖量标准曲线的制作第29-31页
结果与分析第31-41页
    3.1 激发子浓度的筛选第31-33页
        3.1.1 激发子Ⅰ浓度的筛选第31-32页
        3.1.2 激发子Ⅱ制备方法的筛选第32-33页
    3.2 激发子对愈伤组织抗病相关物质的诱导第33-41页
        3.2.1 激发子对苯丙氨酸解氨酶活性的诱导第33页
        3.2.2 激发子对绿原酸的诱导第33-34页
        3.2.3 激发子对几丁质酶活性的诱导第34-35页
        3.2.4 激发子对β-N-乙酰葡萄糖苷酶活性的诱导第35-36页
        3.2.5 激发子对HRGP的诱导第36-37页
        3.2.6 激发子对POD活性的诱导第37页
        3.2.7 激发子对CAT活性的诱导第37-38页
        3.2.8 激发子对SOD活性的诱导第38-39页
        3.2.9 激发子对PPO活性的诱导第39-41页
讨论第41-44页
    4.1 低聚糖激发子的诱导抗病性第41页
    4.2 低聚糖诱导的植物保护酶活性第41-42页
    4.3 低聚糖诱导的抗病物质第42页
    4.4 诱导抗病性启动的可能机制第42-44页
结论第44-45页
参考文献第45-51页
致谢第51-52页
作者简介第52页

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