| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 诱导抗病性研究概况 | 第9-18页 |
| 1.1.1 诱导抗病的定义及其发展 | 第9-10页 |
| 1.1.2 诱导抗病性的特性 | 第10-11页 |
| 1.1.3 诱导抗病的物质代谢基础 | 第11-18页 |
| 1.2 低聚糖激发子研究进展 | 第18-22页 |
| 1.2.1 低聚糖活性与其结构的关系 | 第18页 |
| 1.2.2 低聚糖激发子的种类 | 第18-20页 |
| 1.2.3 甲壳低聚糖研究进展 | 第20-21页 |
| 1.2.4 低聚糖激发子的应用 | 第21-22页 |
| 1.3 本研究的目的意义和主要研究内容 | 第22-23页 |
| 1.3.1 研究的目的意义 | 第22页 |
| 1.3.2 研究主要内容 | 第22-23页 |
| 材料与方法 | 第23-31页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第23页 |
| 2.2 实验材料 | 第23页 |
| 2.3 激发子的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.1 病原菌的培养及.病原菌激发子的制备 | 第23页 |
| 2.3.2 甲壳低聚糖激发子的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.3 DNS(3，5-二硝基水杨酸)法测定激发子糖含量 | 第24页 |
| 2.4 愈伤组织培养及诱导处理 | 第24页 |
| 2.5 抗病物质的含量测定 | 第24页 |
| 2.5.1 细胞壁的制备 | 第24页 |
| 2.5.2 富含羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)含量的测定 | 第24页 |
| 2.5.3 绿原酸含量的测定 | 第24页 |
| 2.6 抗病相关酶活性的测定 | 第24-25页 |
| 2.6.1 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的测定 | 第25页 |
| 2.6.2 几丁质酶活性的测定 | 第25页 |
| 2.6.3 β-N-乙酰葡萄糖苷酶活性的测定 | 第25页 |
| 2.7 保护酶活性的测定 | 第25-27页 |
| 2.7.1 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定 | 第25-26页 |
| 2.7.2 过氧化物酶(POD)活性的测定 | 第26页 |
| 2.7.3 过氧化氢酶(CAT)活性的测定 | 第26-27页 |
| 2.7.4 多酚氧化酶(PPO)活性的测定 | 第27页 |
| 2.8 标准曲线 | 第27-31页 |
| 2.8.1 HRGP测定中标准曲线的制作 | 第27页 |
| 2.8.2 绿原酸测定中标准曲线的制作 | 第27-28页 |
| 2.8.3 几丁质酶测定中NAG浓度-OD420标准曲线的制作 | 第28页 |
| 2.8.4 POD测定中标准曲线的制作 | 第28-29页 |
| 2.8.5 DNS(3，5-二硝基水杨酸)法测定含糖量标准曲线的制作 | 第29-31页 |
| 结果与分析 | 第31-41页 |
| 3.1 激发子浓度的筛选 | 第31-33页 |
| 3.1.1 激发子Ⅰ浓度的筛选 | 第31-32页 |
| 3.1.2 激发子Ⅱ制备方法的筛选 | 第32-33页 |
| 3.2 激发子对愈伤组织抗病相关物质的诱导 | 第33-41页 |
| 3.2.1 激发子对苯丙氨酸解氨酶活性的诱导 | 第33页 |
| 3.2.2 激发子对绿原酸的诱导 | 第33-34页 |
| 3.2.3 激发子对几丁质酶活性的诱导 | 第34-35页 |
| 3.2.4 激发子对β-N-乙酰葡萄糖苷酶活性的诱导 | 第35-36页 |
| 3.2.5 激发子对HRGP的诱导 | 第36-37页 |
| 3.2.6 激发子对POD活性的诱导 | 第37页 |
| 3.2.7 激发子对CAT活性的诱导 | 第37-38页 |
| 3.2.8 激发子对SOD活性的诱导 | 第38-39页 |
| 3.2.9 激发子对PPO活性的诱导 | 第39-41页 |
| 讨论 | 第41-44页 |
| 4.1 低聚糖激发子的诱导抗病性 | 第41页 |
| 4.2 低聚糖诱导的植物保护酶活性 | 第41-42页 |
| 4.3 低聚糖诱导的抗病物质 | 第42页 |
| 4.4 诱导抗病性启动的可能机制 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
