| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| 1.1 研究背景 | 第14页 |
| 1.2 国内外古树组织培养研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 柏科植物组织培养研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.1 柏科植物组织培养繁殖灭菌方法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 柏科植物组织培养繁殖初代培养 | 第16-17页 |
| 1.3.3 柏科植物组织培养繁殖增殖培养 | 第17-18页 |
| 1.3.4 柏科植物组织培养繁殖生根培养 | 第18-19页 |
| 1.4 端粒研究进展 | 第19-22页 |
| 1.4.1 端粒的结构和功能 | 第19-20页 |
| 1.4.2 端粒相关蛋白 | 第20-22页 |
| 1.5 研究目标和研究的目的意义 | 第22-24页 |
| 1.5.1 研究目标 | 第22页 |
| 1.5.2 研究的目的意义 | 第22-24页 |
| 1.6 技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 侧柏古树组织培养 | 第25-38页 |
| 2.1 材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第25页 |
| 2.1.2 实验仪器和设备 | 第25页 |
| 2.1.3 药品试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 试验前的准备 | 第26页 |
| 2.3 试验方法 | 第26-28页 |
| 2.3.1 无菌体系的建立 | 第26-27页 |
| 2.3.2 初代培养 | 第27页 |
| 2.3.3 增殖培养 | 第27页 |
| 2.3.4 生根培养 | 第27-28页 |
| 2.3.5 炼苗及试管苗移栽 | 第28页 |
| 2.4 结果与分析 | 第28-36页 |
| 2.4.1 无菌体系的建立 | 第28-29页 |
| 2.4.2 初代培养 | 第29-31页 |
| 2.4.3 增殖培养 | 第31-34页 |
| 2.4.4 生根培养 | 第34-35页 |
| 2.4.5 炼苗及移栽 | 第35-36页 |
| 2.5 小结 | 第36-38页 |
| 第三章 端粒相关基因的克隆 | 第38-54页 |
| 3.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第38页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第38-39页 |
| 3.1.3 主要使用仪器 | 第39页 |
| 3.1.4 引物 | 第39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-46页 |
| 3.2.1 侧柏叶片总RNA提取 | 第39-41页 |
| 3.2.2 总RNA中多糖的清除 | 第41页 |
| 3.2.3 总RNA中DNA的清除 | 第41页 |
| 3.2.4 第一链cDNA的合成 | 第41-43页 |
| 3.2.5 cDNA末端快速扩增 | 第43-44页 |
| 3.2.6 胶回收 | 第44-45页 |
| 3.2.7 T载体连接、转化感受态细胞 | 第45页 |
| 3.2.8 差异表达基因cDNA片段的测序及分析 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与分析 | 第46-52页 |
| 3.3.1 侧柏RNA的纯度及完整性检测 | 第46页 |
| 3.3.2 侧柏三个端粒相关基因全长的获得及序列分析 | 第46-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-54页 |
| 3.4.1 侧柏总RNA提取 | 第52页 |
| 3.4.2 基因克隆 | 第52-54页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第54-60页 |
| 4.1 结论 | 第54-55页 |
| 4.2 讨论 | 第55-59页 |
| 4.2.1 无菌体系的建立 | 第55页 |
| 4.2.2 初代培养 | 第55-56页 |
| 4.2.3 增殖培养 | 第56-57页 |
| 4.2.4 生根培养 | 第57-58页 |
| 4.2.5 端粒相关基因 | 第58-59页 |
| 4.3 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录A | 第65-66页 |
| 附录B | 第66-68页 |
| 在读期间学术研究 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 详细摘要 | 第70-72页 |