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PEBA膜扩散特性的分子动力学模拟及PEBA/MCM-41杂化膜分离苯酚/水的渗透汽化性能研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-8页
第一章 文献综述第12-22页
    1.1 含酚废水处理现状第12-14页
        1.1.1 含酚废水处理方法第12-13页
        1.1.2 渗透汽化过程及传质机理第13-14页
    1.2 渗透汽化法分离苯酚研究进展第14-17页
        1.2.1 分离含酚废水渗透汽化膜的研究进展第14-16页
        1.2.2 有机-无机杂化膜的研究进展第16页
        1.2.3 中孔材料在渗透汽化中的应用第16-17页
    1.3 分子模拟在渗透汽化中的应用第17-19页
        1.3.1 分子模拟对渗透汽化机理的研究及现状第17-18页
        1.3.2 聚合物中吸附过程的模拟第18页
        1.3.3 聚合物中扩散过程的模拟第18-19页
    1.4 本课题研究意义及内容第19-22页
        1.4.1 研究意义第19-20页
        1.4.2 研究内容及方法第20-22页
第二章 分子模拟部分第22-34页
    2.1 分子模拟方法第22-27页
        2.1.1 分子力学(MM)法第23-24页
        2.1.2 分子动力学(MD)法第24-27页
    2.2 势能截断和周期性边界条件第27-28页
        2.2.1 非键截断距离第27页
        2.2.2 周期性边界条件第27-28页
    2.3 模型验证方法第28-29页
        2.3.1 玻璃化转变温度(Tg)第28-29页
        2.3.2 X 射线衍射光谱(WAXD)第29页
    2.4 分析方法第29-34页
        2.4.1 高分子链运动性第29页
        2.4.2 自由体积及孔道分布第29-31页
        2.4.3 扩散系数(实验、分子模拟方法)第31-34页
第三章 实验材料及方法第34-38页
    3.1 渗透汽化实验第34-36页
        3.1.1 试剂与仪器第34-35页
        3.1.2 渗透汽化实验装置及流程第35页
        3.1.3 渗透汽化性能评价指标第35页
        3.1.4 扩散系数的计算第35-36页
        3.1.5 渗透活化能的计算第36页
    3.2 溶胀实验第36-37页
        3.2.1 溶胀实验流程第36-37页
        3.2.2 吸附、扩散分离因子的计算第37页
    3.3 膜的表征第37-38页
        3.3.1 红外光谱(FT-IR)第37页
        3.3.2 扫描电镜(SEM)第37页
        3.3.3 热重分析(TGA)第37-38页
第四章 PEBA-2533 扩散特性的分子动力学模拟第38-58页
    4.1 模拟方法和模拟体系第38-42页
        4.1.1 体系模型建立第38-39页
        4.1.2 模型优化第39-40页
        4.1.3 模型验证第40-41页
        4.1.4 扩散系数的分析计算第41-42页
    4.2 结果与讨论第42-57页
        4.2.1 模型验证第42-44页
        4.2.2 原料液分子在膜表面的选择性吸附第44-45页
        4.2.3 原料液浓度的影响第45-50页
        4.2.4 温度的影响第50-57页
    4.3 本章小结第57-58页
第五章 PEBA/MCM-41 杂化膜的制备及渗透汽化脱酚性能第58-72页
    5.1 膜材料的制备第58页
    5.2 膜的表征第58-61页
        5.2.1 FT-IR 分析第58-59页
        5.2.2 SEM 分析第59-60页
        5.2.3 TGA 分析第60-61页
    5.3 溶胀实验第61-63页
        5.3.1 MCM-41 填充量对膜溶胀性能的影响第61-62页
        5.3.2 MCM-41 填充量对膜吸附、扩散选择性的影响第62-63页
    5.4 渗透汽化性能第63-70页
        5.4.1 MCM-41 填充量对渗透汽化性能的影响第63-65页
        5.4.2 原料液浓度对渗透汽化性能的影响第65-67页
        5.4.3 操作温度对渗透汽化性能的影响第67-70页
    5.5 本章小结第70-72页
第六章 结论、创新点及展望第72-75页
    6.1 结论第72-73页
    6.2 创新点第73-74页
    6.3 展望第74-75页
参考文献第75-84页
致谢第84-85页
攻读硕士期间发表的学术论文第85页

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