| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略词 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-14页 |
| 第2章 综述 | 第14-20页 |
| 2.1 微阵列分析技术 | 第14-16页 |
| 2.1.1 G‐显带技术 | 第14-15页 |
| 2.1.2 荧光原位杂交技术 | 第15页 |
| 2.1.3 分裂中期比较基因组杂交 | 第15页 |
| 2.1.4 微阵列分析技术概述 | 第15-16页 |
| 2.2 全基因组染色体微阵列分析 | 第16-17页 |
| 2.3 微阵列分析技术的应用 | 第17-19页 |
| 2.3.1 染色体微阵列芯片分析技术应用于产前诊断 | 第17页 |
| 2.3.2 微阵列分析技术在其他肿瘤中的应用 | 第17-18页 |
| 2.3.3 应用微阵列分析技术对胃癌进行基因研究的相关进展 | 第18-19页 |
| 2.4 总结 | 第19-20页 |
| 第3章 资料和方法 | 第20-26页 |
| 3.1 研究对象 | 第20-21页 |
| 3.1.1 纳入标准 | 第20-21页 |
| 3.2 主要仪器及试剂 | 第21-22页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第21页 |
| 3.2.2 实验材料及试剂 | 第21-22页 |
| 3.2.3 主要试剂配制 | 第22页 |
| 3.3 实验方法 | 第22-26页 |
| 3.3.1 从胃癌标本中提取基因组 DNA（酚‐氯仿法） | 第22-23页 |
| 3.3.2 DNA 消化 | 第23-24页 |
| 3.3.3 DNA 标记 | 第24页 |
| 3.3.4 杂交 | 第24-25页 |
| 3.3.5 洗脱及分析 | 第25-26页 |
| 第4章 结果 | 第26-37页 |
| 4.1 胃癌 DNA 标本 arrayCGH 分析结果 | 第26-34页 |
| 4.1.1 整条染色体基因拷贝数异常 | 第31-32页 |
| 4.1.2 染色体基因拷贝数异常的重复区域 | 第32-33页 |
| 4.1.3 染色体拷贝数异常重复区域所包含的基因 | 第33-34页 |
| 4.2 胃癌 DNA 标本 SNP 微阵列分析结果 | 第34-37页 |
| 4.2.1 杂合子缺失重复区域 | 第36页 |
| 4.2.2 杂合子缺失重复区域所包含基因 | 第36-37页 |
| 第5章 讨论 | 第37-50页 |
| 5.1 染色体基因拷贝数异常区域 | 第38-40页 |
| 5.1.1 20 号染色体整条拷贝数扩增 | 第39-40页 |
| 5.1.2 Y 染色体整条拷贝数丢失 | 第40页 |
| 5.2 染色体基因拷贝数丢失区域包含的基因 | 第40-45页 |
| 5.2.1 与胃癌相关的 | 第40-44页 |
| 5.2.2 其他基因 | 第44-45页 |
| 5.3 染色体基因拷贝数扩增区域的基因 | 第45-49页 |
| 5.3.1 与胃癌相关的 | 第45-47页 |
| 5.3.2 其他相关基因 | 第47-49页 |
| 5.4 杂合子缺失区域的基因 | 第49-50页 |
| 第6章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
