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离子液体催化纤维素乙酰化制备醋酸纤维素的研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 前言第10-12页
    1.1 研究背景第10-11页
    1.2 研究内容第11-12页
第2章 文献综述第12-28页
    2.1 醋酸纤维素的发展概况第12-13页
    2.2 醋酸纤维素的性质第13-14页
    2.3 醋酸纤维素的制备第14-17页
        2.3.1 纤维素乙酰化的反应机理第14-15页
        2.3.2 纤维素乙酰化方法第15-16页
        2.3.3 醋酸纤维素的制备工艺第16-17页
    2.4 醋酸纤维素的应用第17-18页
    2.5 离子液体第18-21页
        2.5.1 离子液体简介第18页
        2.5.2 离子液体的性质第18-19页
        2.5.3 离子液体的种类与结构第19-20页
        2.5.4 离子液体的合成方法第20页
        2.5.5 酸性离子液体第20-21页
    2.6 离子液体催化酯化过程研究进展第21-23页
    2.7 离子液体中纤维素酯的均相合成第23-26页
        2.7.1 纤维素第23-24页
        2.7.2 纤维素溶解在离子液体中进行乙酰化研究进展第24-26页
    2.8 纤维素乙酰化反应催化剂研究进展第26-27页
    2.9 本章小结第27-28页
第3章 酸性离子液体的合成及表征第28-39页
    3.1 实验试剂及仪器第28-29页
    3.2 离子液体的制备第29-30页
        3.2.1 N-甲基咪唑硫酸氢盐的制备第29页
        3.2.2 N-甲基吡咯硫酸氢盐的制备第29-30页
        3.2.3 1-甲基-3-(3-磺酸基丙基)-咪唑硫酸氢盐的制备第30页
    3.3 结果分析与讨论第30-37页
        3.3.1 离子液体的红外分析第30-32页
        3.3.2 离子液体核磁分析第32-33页
        3.3.3 离子液体酸强度测定第33-35页
        3.3.4 离子液体溶解性分析第35-36页
        3.3.5 热稳定性分析第36-37页
    3.4 本章小结第37-39页
第4章 纤维素乙酰化实验技术第39-44页
    4.1 实验试剂及仪器第39-40页
    4.2 纤维素乙酰化第40页
    4.3 实验步骤第40-41页
    4.4 分析方法第41-44页
        4.4.1 取代度的测定第41-42页
        4.4.2 特性粘度的测定第42页
        4.4.3 红外光谱分析第42页
        4.4.4 核磁分析第42页
        4.4.5 XRD分析第42页
        4.4.6 SEM测试第42-43页
        4.4.7 热重测试第43-44页
第5章 [Hnmp]HSO_4催化纤维素乙酰化过程研究第44-55页
    5.1 各因素对纤维素乙酰化反应的影响第45-47页
        5.1.1 反应时间对乙酰化反应的影响第45页
        5.1.2 反应温度对乙酰化反应的影响第45-46页
        5.1.3 [Hmp]HSO4浓度对乙酰化反应的影响第46-47页
        5.1.4 乙酸酐用量对乙酰化反应的影响第47页
    5.2 FT-IR分析第47-48页
    5.3 核磁分析第48-50页
    5.4 溶解性分析第50-51页
    5.5 XRD分析第51-52页
    5.6 SEM分析第52-53页
    5.7 热重分析第53页
    5.8 本章小结第53-55页
第6章 [HSO_3-pmim]HSO_4催化纤维素乙酰化过程研究第55-66页
    6.1 各因素对纤维素乙酰化反应的影响第55-58页
        6.1.1 反应时间对乙酰化反应的影响第55-56页
        6.1.2 反应温度对纤维素乙酰化的影响第56-57页
        6.1.3 [HSO_3-pmim]HSO_4浓度对乙酰化反应的影响第57-58页
        6.1.4 乙酸酐用量对乙酰化反应的影响第58页
    6.2 红外分析第58-59页
    6.3 核磁分析第59-62页
    6.4 溶解性分析第62页
    6.5 XRD分析第62-63页
    6.6 SEM分析第63-64页
    6.7 热重分析第64-65页
    6.8 本章小结第65-66页
第7章 全文总结第66-68页
    7.1 结论第66页
    7.2 展望第66-68页
参考文献第68-73页
致谢第73页

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