| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 研究背景及文献综述 | 第11-30页 |
| 1. 小鼠的生殖发育过程 | 第11-30页 |
| 1.1 生殖细胞 | 第11-21页 |
| 1.2 PGCs的分化、减数分裂与配子的形成 | 第21-30页 |
| 第二章 诱导ESCs向PGCs分化的体系建立 | 第30-72页 |
| 一 引言 | 第30-32页 |
| 二 材料和方法 | 第32-51页 |
| 2.1 主要实验试剂和仪器 | 第32-36页 |
| 2.2 主要溶液配制 | 第36-37页 |
| 2.3 引物序列 | 第37-40页 |
| 2.4 实验方法 | 第40-51页 |
| 三 结果与讨论 | 第51-69页 |
| 3.1 ESC/EB分化模型 | 第51-52页 |
| 3.2 Dazl促进ESC向PGC分化 | 第52-55页 |
| 3.3 候选基因的确立 | 第55-59页 |
| 3.4 Gasz促进ESC向PGC的形成 | 第59-63页 |
| 3.5 Gasz的缺失减少PGC的生成 | 第63-65页 |
| 3.6 Dazl与Gasz的结合在早期生殖细胞的形成中起主要作用 | 第65-69页 |
| 四 结语 | 第69-72页 |
| 第三章 GASZ的细胞亚定位以及其意义研究 | 第72-97页 |
| 一 引言 | 第72-74页 |
| 二 材料和方法 | 第74-84页 |
| 2.1 主要实验试剂和仪器 | 第74-78页 |
| 2.2 主要溶液配制 | 第78-79页 |
| 2.4 引物序列 | 第79-80页 |
| 2.5 试验方法 | 第80-84页 |
| 三 结果与讨论 | 第84-95页 |
| 3.1 GASZ定位在线粒体 | 第84-85页 |
| 3.2 GASZ的线粒体定位信号肽的确定 | 第85-90页 |
| 3.3 GASZ为线粒体外膜蛋白 | 第90-92页 |
| 3.4 GASZ能促进线粒体融合 | 第92-95页 |
| 四 结语 | 第95-97页 |
| 第四章 Gasz的表达受转录因子NRF1和启动子甲基化的双重调节 | 第97-114页 |
| 一 引言 | 第97-99页 |
| 二 材料和方法 | 第99-107页 |
| 2.1 主要实验试剂和仪器 | 第99-100页 |
| 2.2 主要溶液配制 | 第100-102页 |
| 2.4 引物序列 | 第102-103页 |
| 2.5 试验方法 | 第103-107页 |
| 三 结果与讨论 | 第107-113页 |
| 3.1 Gasz转录受到启动子甲基化的控制 | 第107-110页 |
| 3.2 Gasz核心启动子部位有两个保守的NRF1结合位点 | 第110-111页 |
| 3.3 NRF1不能结合在甲基化的Gasz启动子上 | 第111-113页 |
| 四 结语 | 第113-114页 |
| 第五章 本文总结和展望 | 第114-118页 |
| 参考文献 | 第118-129页 |
| 附录Ⅰ 缩略词表 | 第129-131页 |
| 附录Ⅱ 攻读博士学位期间发表论文 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
