| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 实验一 益气活血通络方含药血清的制备及背根神经节细胞的原代培养与鉴定 | 第14-19页 |
| 1 实验材料 | 第14-15页 |
| 1.1 动物 | 第14页 |
| 1.2 细胞来源 | 第14页 |
| 1.3 药物 | 第14页 |
| 1.4 试剂 | 第14-15页 |
| 1.5 仪器设备 | 第15页 |
| 2 方法 | 第15-17页 |
| 2.1 实验血清的制备 | 第15-16页 |
| 2.2 原代背根神经节神经元的培养与鉴定 | 第16-17页 |
| 3 实验结果 | 第17-19页 |
| 3.1 原代培养的DRGn生长与形态观察 | 第17-18页 |
| 3.2 原代培养的DRGn鉴定结果 | 第18-19页 |
| 实验二 益气活血通络方含药血清对高糖诱导的DRGn内NGF与其受体及对JNK信号通路的影响 | 第19-35页 |
| 1 实验材料 | 第19-20页 |
| 1.1 细胞来源 | 第19页 |
| 1.2 试剂 | 第19-20页 |
| 1.3 仪器设备 | 第20页 |
| 2 方法 | 第20-25页 |
| 2.1 不同浓度葡萄糖对细胞活性的影响 | 第20页 |
| 2.2 原代背根神经节细胞的分组及处理 | 第20-21页 |
| 2.3 ELISA法检测各组细胞上清液中NGF水平 | 第21页 |
| 2.4 Western Blot法检测各细胞中TrkA、P75、JNK、P-JNK、Bax及Bcl-2的蛋白表达 | 第21-23页 |
| 2.5 实时荧光定量PCR检测各组细胞中Bax及P53 mRNA的表达 | 第23-25页 |
| 3 统计学方法 | 第25-26页 |
| 4 实验结果 | 第26-35页 |
| 4.1 不同糖浓度对背根神经节细胞活性影响的结果 | 第26-27页 |
| 4.2 益气活血通络方含药血清对高糖诱导的DRGn形态变化的影响 | 第27页 |
| 4.3 益气活血通络方含药血清对高糖诱导的DRGn上清中NGF含量的影响 | 第27-29页 |
| 4.4 益气活血通络方含药血清对各组细胞TrkA、P75NTR、JNK、P-JNK、Bax，Bcl-2 的蛋白表达的影响 | 第29-33页 |
| 4.5 益气活血通络方对各组细胞P53和Bax基因表达的影响 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-40页 |
| 1 糖尿病周围神经病变的中医解析 | 第35页 |
| 2 细胞模型的确立 | 第35-36页 |
| 2.1 选择背根神经节细胞的依据 | 第35-36页 |
| 2.2 选择合适高糖浓度的依据 | 第36页 |
| 3 实验指标的选择 | 第36-39页 |
| 3.1 神经生长因子及其受体 | 第36-37页 |
| 3.2 JNK信号通路及其相关蛋白 | 第37-39页 |
| 4 益气活血通络方防治DPN的作用机制 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 问题与展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 综述 益气活血通络法治疗糖尿病周围神经病变的研究进展 | 第47-56页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 个人简介 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
