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从天然氨基酸合成对映体纯的3-取代高牛磺酸

学位论文数据集第4-5页
摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
符号和缩略词第12-14页
第一章 绪论第14-26页
    1.1 引言第14页
    1.2 高牛磺酸的生理学活性和药用价值第14-15页
    1.3 高牛磺酸的合成第15-17页
        1.3.1 1,3-丙磺酸内酯法第15页
        1.3.2 丙烯腈法第15-16页
        1.3.3 3-氨基-1-丙醇法第16页
        1.3.4 2-丙烯-1-磺酸钠法第16-17页
    1.4 取代高牛磺酸的合成第17-24页
        1.4.1 1-取代高牛磺酸的合成第17-18页
        1.4.2 2-取代高牛磺酸的合成第18-19页
        1.4.3 3-取代高牛磺酸的合成第19-20页
        1.4.4 1-2-二取代高牛磺酸的合成第20-21页
        1.4.5 1-3-二取代高牛磺酸的合成第21-22页
        1.4.6 N-取代高牛磺酸的合成第22-23页
        1.4.7 其他高牛磺酸衍生物的合成第23-24页
    1.5 小结第24页
    1.6 论文的课题背景第24-25页
    1.7 本研究的目的与意义第25-26页
第二章 结果与讨论第26-48页
    2.1 研究设想第26-27页
    2.2 (S)-N-Cbz-α-氨基酸的制备第27-30页
    2.3 重氮甲烷和重氮酮的制备第30-37页
        2.3.1 重氮甲烷的制备第30-31页
        2.3.2 (S)-N-Cbz-α-氨基重氮酮的制备第31-37页
    2.4 苯甲酸银与N-Cbz-β-氨基酸的制备第37-38页
        2.4.1 苯甲酸银的制备第37页
        2.4.2 N-Cbz-β-氨基酸的制备第37-38页
    2.5 N-Cbz-γ-氨基醇的制备第38-40页
    2.6 甲磺酸酯的制备第40-41页
    2.7 硫代乙酸酯的制备第41-42页
    2.8 Mitsunobu反应制备硫代乙酸酯第42页
    2.9 N-Cbz-3-取代高牛磺酸的制备第42-44页
    2.10 3-取代高牛磺酸的制备第44-45页
    2.11 比旋光与结构第45-46页
    2.12 对映体过量与结构第46-47页
    2.13 结论第47-48页
第三章 实验部分第48-74页
    3.1 主要仪器与试剂第48页
        3.1.1 主要仪器第48页
        3.1.2 主要试剂第48页
    3.2 (S)-O-苄基-α-酪氨酸的制备第48-49页
    3.3 (S)-N-苄氧羰基-α-氨基重氮酮的制备第49-53页
        3.3.1 (S)-N-苄氧羰基-α-氨基酸的制备第49-50页
        3.3.2 (S)-N-苄氧羰基氨基重氮酮的合成第50-53页
    3.4 β-氨基酸的制备第53-57页
    3.5 甲磺酸酯的制备第57-61页
        3.5.1 γ-氨基醇的制备第57页
        3.5.2 甲磺酸酯的制备第57-61页
    3.6 硫代乙酸酯的制备第61-64页
    3.7 N-苄氧羰基-3-取代高牛磺酸的制备第64-67页
    3.8 3-取代高牛磺酸的制备第67-69页
    3.9 氨基酸甲酯的制备第69-74页
参考文献第74-84页
附录第84-128页
致谢第128-130页
研究成果及发表的学术论文第130-132页
导师和作者简介第132-133页
附件第133-134页

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