学位论文数据集 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
符号和缩略词 | 第12-14页 |
第一章 绪论 | 第14-26页 |
1.1 引言 | 第14页 |
1.2 高牛磺酸的生理学活性和药用价值 | 第14-15页 |
1.3 高牛磺酸的合成 | 第15-17页 |
1.3.1 1,3-丙磺酸内酯法 | 第15页 |
1.3.2 丙烯腈法 | 第15-16页 |
1.3.3 3-氨基-1-丙醇法 | 第16页 |
1.3.4 2-丙烯-1-磺酸钠法 | 第16-17页 |
1.4 取代高牛磺酸的合成 | 第17-24页 |
1.4.1 1-取代高牛磺酸的合成 | 第17-18页 |
1.4.2 2-取代高牛磺酸的合成 | 第18-19页 |
1.4.3 3-取代高牛磺酸的合成 | 第19-20页 |
1.4.4 1-2-二取代高牛磺酸的合成 | 第20-21页 |
1.4.5 1-3-二取代高牛磺酸的合成 | 第21-22页 |
1.4.6 N-取代高牛磺酸的合成 | 第22-23页 |
1.4.7 其他高牛磺酸衍生物的合成 | 第23-24页 |
1.5 小结 | 第24页 |
1.6 论文的课题背景 | 第24-25页 |
1.7 本研究的目的与意义 | 第25-26页 |
第二章 结果与讨论 | 第26-48页 |
2.1 研究设想 | 第26-27页 |
2.2 (S)-N-Cbz-α-氨基酸的制备 | 第27-30页 |
2.3 重氮甲烷和重氮酮的制备 | 第30-37页 |
2.3.1 重氮甲烷的制备 | 第30-31页 |
2.3.2 (S)-N-Cbz-α-氨基重氮酮的制备 | 第31-37页 |
2.4 苯甲酸银与N-Cbz-β-氨基酸的制备 | 第37-38页 |
2.4.1 苯甲酸银的制备 | 第37页 |
2.4.2 N-Cbz-β-氨基酸的制备 | 第37-38页 |
2.5 N-Cbz-γ-氨基醇的制备 | 第38-40页 |
2.6 甲磺酸酯的制备 | 第40-41页 |
2.7 硫代乙酸酯的制备 | 第41-42页 |
2.8 Mitsunobu反应制备硫代乙酸酯 | 第42页 |
2.9 N-Cbz-3-取代高牛磺酸的制备 | 第42-44页 |
2.10 3-取代高牛磺酸的制备 | 第44-45页 |
2.11 比旋光与结构 | 第45-46页 |
2.12 对映体过量与结构 | 第46-47页 |
2.13 结论 | 第47-48页 |
第三章 实验部分 | 第48-74页 |
3.1 主要仪器与试剂 | 第48页 |
3.1.1 主要仪器 | 第48页 |
3.1.2 主要试剂 | 第48页 |
3.2 (S)-O-苄基-α-酪氨酸的制备 | 第48-49页 |
3.3 (S)-N-苄氧羰基-α-氨基重氮酮的制备 | 第49-53页 |
3.3.1 (S)-N-苄氧羰基-α-氨基酸的制备 | 第49-50页 |
3.3.2 (S)-N-苄氧羰基氨基重氮酮的合成 | 第50-53页 |
3.4 β-氨基酸的制备 | 第53-57页 |
3.5 甲磺酸酯的制备 | 第57-61页 |
3.5.1 γ-氨基醇的制备 | 第57页 |
3.5.2 甲磺酸酯的制备 | 第57-61页 |
3.6 硫代乙酸酯的制备 | 第61-64页 |
3.7 N-苄氧羰基-3-取代高牛磺酸的制备 | 第64-67页 |
3.8 3-取代高牛磺酸的制备 | 第67-69页 |
3.9 氨基酸甲酯的制备 | 第69-74页 |
参考文献 | 第74-84页 |
附录 | 第84-128页 |
致谢 | 第128-130页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第130-132页 |
导师和作者简介 | 第132-133页 |
附件 | 第133-134页 |