| 英汉缩略语名词对照 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一部分 来那替尼杂质的合成 | 第11-40页 |
| 第一章 引言 | 第11-15页 |
| 1 来那替尼研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1 来那替尼及其作用靶点 | 第11页 |
| 1.2 来那替尼研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3 来那替尼合成路线 | 第12页 |
| 2 来那替尼的杂质 | 第12-15页 |
| 2.1 杂质及其来源 | 第12-13页 |
| 2.2 来那替尼的杂质及来源 | 第13-15页 |
| 第二章 合成路线设计 | 第15-18页 |
| 1 主要设计思路 | 第15页 |
| 2 化合物D、E、G侧链合成设计 | 第15-18页 |
| 2.1 化合物D的侧链合成设计 | 第15-16页 |
| 2.2 化合物E的侧链合成设计 | 第16-17页 |
| 2.3 化合物G的侧链合成设计 | 第17-18页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第18-23页 |
| 1 杂质C的合成 | 第18-19页 |
| 2 杂质D的合成 | 第19页 |
| 3 杂质E的合成 | 第19-20页 |
| 4 杂质F的合成 | 第20-21页 |
| 5 杂质G的合成 | 第21页 |
| 6 杂质H的合成 | 第21-23页 |
| 第四章 本部分小结 | 第23-24页 |
| 第五章 实验部分 | 第24-37页 |
| 1 实验试剂与仪器 | 第24-26页 |
| 1.1 试剂 | 第24-25页 |
| 1.2 仪器 | 第25-26页 |
| 2 实验操作 | 第26-37页 |
| 2.1 杂质A的合成 | 第26页 |
| 2.2 杂质B的合成 | 第26-27页 |
| 2.3 杂质C的合成 | 第27-28页 |
| 2.4 杂质D的合成 | 第28-29页 |
| 2.5 杂质E的合成 | 第29-31页 |
| 2.6 杂质F的合成 | 第31-32页 |
| 2.7 杂质G的合成 | 第32-33页 |
| 2.8 杂质H的合成 | 第33-35页 |
| 2.9 杂质I和杂质J的合成 | 第35-36页 |
| 2.10 杂质K的合成 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 第二部分 3,3’一二羟基二丁醚的简单合成 | 第40-52页 |
| 第一章 引言 | 第40-42页 |
| 第二章 合成路线的设计与选择 | 第42-44页 |
| 1 合成路线的设计 | 第42页 |
| 2 合成路线 | 第42-44页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第44-46页 |
| 1 化合物10的合成 | 第44页 |
| 2 化合物11的合成 | 第44页 |
| 3 化合物12的合成 | 第44-45页 |
| 4 化合物1的合成 | 第45-46页 |
| 第四章 本部分小结 | 第46-47页 |
| 第五章 实验部分 | 第47-50页 |
| 1 仪器与试剂 | 第47-48页 |
| 1.1 试剂 | 第47页 |
| 1.2 仪器 | 第47-48页 |
| 2 实验操作 | 第48-50页 |
| 2.1 化合物3-丁烯-1-醇(10)的制备 | 第48页 |
| 2.2 化合物4-(3-丁烯氧基)-1-丁烯(11)的制备 | 第48-49页 |
| 2.3 环氧化合物(12)的制备 | 第49页 |
| 2.4 化合物3,3’-二羟基二丁醚(1)的制备 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 附录 | 第52-76页 |
| 文献综述 | 第76-88页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第89页 |