| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·计算机辅助药物设计简介 | 第11-14页 |
| ·基于配体的药物设计方法简介 | 第13页 |
| ·基于受体的药物设计方法简介 | 第13-14页 |
| ·定量构效关系 | 第14-16页 |
| ·定量构效关系（QSAR）概述 | 第14-15页 |
| ·定量构效关系的分类 | 第15-16页 |
| ·本文所涉及的方法简介 | 第16-18页 |
| ·多元线性回归（MLR） | 第16-17页 |
| ·偏最小二乘法（PLS） | 第17页 |
| ·比较分子场（CoMFA）方法和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）方法 | 第17-18页 |
| ·丙型肝炎病毒（HCV）及 HCV NS5B 聚合酶概述 | 第18-22页 |
| ·丙型肝炎病毒的发现、传播途径及丙型肝炎的发展现状 | 第18-20页 |
| ·HCV NS5B 聚合酶的结构和功能 | 第20-21页 |
| ·HCV NS5B 聚合酶抑制剂 | 第21-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 苯并噻二嗪衍生物抑制剂的 2D-QSAR 研究 | 第23-34页 |
| ·数据来源 | 第23页 |
| ·建模方法 | 第23-26页 |
| ·分子描述符的计算与选取 | 第23-24页 |
| ·统计学方法 | 第24-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-34页 |
| ·HCV 1a 基因型（GT-1a）NS5B 聚合酶抑制剂 | 第26-28页 |
| ·HCV 1b 基因型（GT-1b）NS5B 聚合酶抑制剂 | 第28-31页 |
| ·应用范围和奇异值 | 第31-34页 |
| 第三章 吲哚基 C3 吡啶酮衍生物抑制剂的 3D-QSAR 研究 | 第34-42页 |
| ·数据来源 | 第34页 |
| ·吲哚基 C3 吡啶酮衍生物抑制剂的 3D-QSAR 建模 | 第34-36页 |
| ·分子构象优化和分子叠合 | 第34-35页 |
| ·分子描述符的计算与选择 | 第35页 |
| ·分子力场的计算以及偏最小二乘法（PLS）分析 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-42页 |
| ·CoMFA 及 CoMSIA 模型分析 | 第36-38页 |
| ·3D-QSAR 等势图结果与分析 | 第38-42页 |
| 第四章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 附录 | 第49-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
