| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-41页 |
| 1.1 生物降解高分子 | 第13-22页 |
| 1.1.1 生物降解高分子材料的概念 | 第13页 |
| 1.1.2 生物降解高分子的分类及应用 | 第13-19页 |
| 1.1.3 生物降解高分子的降解方式及机理 | 第19-20页 |
| 1.1.4 生物高分子降解的影响因素 | 第20-21页 |
| 1.1.5 生物降解高分子的降解过程及评价 | 第21-22页 |
| 1.2 液晶简介 | 第22-28页 |
| 1.2.1 液晶的产生和发展 | 第23-24页 |
| 1.2.2 液晶的研究领域 | 第24-25页 |
| 1.2.3 液晶的分类 | 第25-27页 |
| 1.2.4 液晶分子的化学结构和要求 | 第27-28页 |
| 1.3 液晶高分子简介 | 第28-33页 |
| 1.3.1 液晶高分子的产生及发展 | 第28-29页 |
| 1.3.2 液晶高分子的理论基础 | 第29-30页 |
| 1.3.3 液晶高分子的分子结构与性能 | 第30-31页 |
| 1.3.4 液晶高分子的应用 | 第31-33页 |
| 1.4 生物降解液晶高分子的国内外研究现状 | 第33-38页 |
| 1.5 论文的特色与意义 | 第38-41页 |
| 第2章 端基含甾体基元的聚碳酸酯的合成与性能研究 | 第41-73页 |
| 2.1 主要化学药品及理化性质 | 第41-42页 |
| 2.2 测试仪器 | 第42-43页 |
| 2.3 合成路线 | 第43-44页 |
| 2.4 实验步骤 | 第44-46页 |
| 2.4.1 三亚甲基碳酸酯的均聚反应 | 第44-45页 |
| 2.4.2 丙交酯的均聚反应 | 第45页 |
| 2.4.3 己内酯的均聚反应 | 第45页 |
| 2.4.4 三亚甲基碳酸酯与薯蓣皂素的共聚 | 第45页 |
| 2.4.5 丙交酯与薯蓣皂素的共聚 | 第45-46页 |
| 2.4.6 己内酯与薯蓣皂素的共聚 | 第46页 |
| 2.4.7 己内酯与胆甾醇的共聚 | 第46页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第46-71页 |
| 2.5.1 结构分析 | 第46-56页 |
| 2.5.2 旋光性能分析 | 第56-58页 |
| 2.5.3 液晶性能分析 | 第58-71页 |
| 2.6 本章小结 | 第71-73页 |
| 第3章 侧链含胆甾基的聚酯共聚物的合成与性能研究 | 第73-97页 |
| 3.1 主要化学药品及理化性质 | 第73-75页 |
| 3.2 测试仪器 | 第75页 |
| 3.3 合成路线 | 第75-76页 |
| 3.3.1 5-甲基-5-碳酸(胆甾醇)酯三亚甲基环碳酸酯的合成 | 第75-76页 |
| 3.3.2 5-甲基-5-碳酸(胆甾醇)酯三亚甲基环碳酸酯均聚物的合成 | 第76页 |
| 3.3.3 5-甲基-5-碳酸(胆甾醇)酯三亚甲基环碳酸酯与丙交酯共聚物的合成 | 第76页 |
| 3.4 实验步骤 | 第76-78页 |
| 3.4.1 5-甲基-5-碳酸(胆甾醇)酯三亚甲基环碳酸酯 | 第76-77页 |
| 3.4.2 5-甲基-5-碳酸(胆甾醇)酯三亚甲基环碳酸酯的均聚物的合成 | 第77-78页 |
| 3.4.3 5-甲基-5-碳酸(胆甾醇)酯三亚甲基环碳酸酯与丙交酯的共聚 | 第78页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第78-95页 |
| 3.5.1 结构分析 | 第78-87页 |
| 3.5.3 液晶性能分析 | 第87-95页 |
| 3.6 本章小结 | 第95-97页 |
| 第4章 侧链含甾体基元聚碳酸酯的合成与性能研究 | 第97-133页 |
| 4.1 主要原料及试剂 | 第97-99页 |
| 4.2 测试仪器 | 第99页 |
| 4.3 合成路线 | 第99-102页 |
| 4.3.1 5-苄氧基-三亚甲基碳酸酯的合成 | 第99页 |
| 4.3.2 5-苄氧基-三亚甲基碳酸酯均聚物的合成 | 第99页 |
| 4.3.3 聚(5-羟基-三亚甲基碳酸酯)的合成 | 第99-100页 |
| 4.3.4 4-胆甾氧基-4-羰基丁酸的合成 | 第100页 |
| 4.3.5 5-胆甾氧基-5-羰基戊酸的合成 | 第100页 |
| 4.3.6 6-胆甾氧基-6-羰基己酸的合成 | 第100页 |
| 4.3.7 10-胆甾氧基-10-羰基癸酸的合成 | 第100-101页 |
| 4.3.8 4-薯蓣皂素氧基-4-羰基丁酸的合成 | 第101页 |
| 4.3.9 5-薯蓣皂素氧基-5-羰基戊酸的合成 | 第101页 |
| 4.3.10 6-薯蓣皂素氧基-6-羰基己酸的合成 | 第101页 |
| 4.3.11 10-薯蓣皂素氧基-10-羰基癸酸的合成 | 第101-102页 |
| 4.3.12 侧链含甾基的聚(三亚甲基碳酸酯)的合成 | 第102页 |
| 4.4 实验步骤 | 第102-106页 |
| 4.4.1 5-苄氧基-三亚甲基碳酸酯的合成 | 第102-103页 |
| 4.4.2 5-苄氧基-三亚甲基碳酸酯均聚物的合成 | 第103页 |
| 4.4.3 聚(5-羟基-三亚甲基碳酸酯)的合成 | 第103-104页 |
| 4.4.4 4-胆甾基-4-羰基丁酸的合成 | 第104页 |
| 4.4.5 5-胆甾氧基-5-羰基戊酸的合成 | 第104页 |
| 4.4.6 6-胆甾氧基-6-羰基己酸的合成 | 第104页 |
| 4.4.7 10-胆甾氧基-10-羰基癸酸的合成 | 第104页 |
| 4.4.8 4-薯蓣皂素基4-羰基丁酸的合成 | 第104-105页 |
| 4.4.9 5-薯蓣皂素氧基-5-羰基戊酸的合成 | 第105页 |
| 4.4.10 6-薯蓣皂素氧基-6-羰基己酸的合成 | 第105页 |
| 4.4.11 10-薯蓣皂素氧基-10-羰基癸酸的合成 | 第105页 |
| 4.4.12 侧链含胆甾基的聚(三亚甲基碳酸酯)的合成 | 第105-106页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第106-130页 |
| 4.5.1 红外分析 | 第106-119页 |
| 4.5.2 偏光织构分析 | 第119-123页 |
| 4.5.3 热性能分析 | 第123-125页 |
| 4.5.4 单体Ml的热性能分析 | 第125-126页 |
| 4.5.5 单体M2的热性能分析 | 第126页 |
| 4.5.6 单体M3的热性能分析 | 第126-127页 |
| 4.5.7 单体M4的热性能分析 | 第127-128页 |
| 4.5.8 单体M5的热性能分析 | 第128页 |
| 4.5.9 单体M6的热性能分析 | 第128-129页 |
| 4.5.10 单体M7的热性能分析 | 第129-130页 |
| 4.5.11 单体Ms的热性能分析 | 第130页 |
| 4.6 本章小结 | 第130-133页 |
| 第5章 结论 | 第133-135页 |
| 参考文献 | 第135-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
