| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-15页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第7页 |
| 1.2 miRNA 的研究进展 | 第7-9页 |
| 1.2.1 miRNA 的作用机制 | 第7-8页 |
| 1.2.2 miRNA 抑制翻译的机制 | 第8-9页 |
| 1.3 脑胶质瘤中 miRNA 研究现状 | 第9-12页 |
| 1.4 SALL4 国内外研究现状 | 第12-13页 |
| 1.4.1 SALL4 基因简介 | 第12-13页 |
| 1.4.2 SALL4 研究进展 | 第13页 |
| 1.5 主要研究内容 | 第13-14页 |
| 1.6 技术路线 | 第14-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-19页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第15页 |
| 2.1.2 载体及重组体 | 第15页 |
| 2.1.3 实验试剂及配方 | 第15-18页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法与流程 | 第19-27页 |
| 2.2.1 细胞相关实验 | 第19-21页 |
| 2.2.2 实时定量 PCR 系统 | 第21-23页 |
| 2.2.3 重组体的构建 | 第23页 |
| 2.2.4 双报告荧光素酶检测系统 | 第23-24页 |
| 2.2.5 Western Blot | 第24-25页 |
| 2.2.6 MTT 增殖曲线实验 | 第25页 |
| 2.2.7 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第25页 |
| 2.2.8 细胞 Caspase8 及 Caspase3/7 活性检测 | 第25-26页 |
| 2.2.9 慢病毒转染细胞 | 第26-27页 |
| 第3章 miR-107 抑制脑胶质瘤细胞的增殖参与 FADD 介导的细胞凋亡通路 | 第27-34页 |
| 3.1 miR-107 表达下调促进 MO59K 细胞的增殖 | 第27-28页 |
| 3.2 miR-107 通过 FADD 诱导细胞凋亡 | 第28-32页 |
| 3.3 讨论 | 第32页 |
| 3.4 本章小结 | 第32-34页 |
| 第4章 SALL4 为 miR-107 直接靶基因的验证 | 第34-40页 |
| 4.1 miR-107 抑制 SALL4 的表达 | 第34-36页 |
| 4.2 miR-1075'端种子序列是调控靶基因 SALL4 的关键位点 | 第36-38页 |
| 4.3 讨论 | 第38页 |
| 4.4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第5章 SALL4 通过抑制细胞凋亡促进脑胶质瘤细胞增殖 | 第40-47页 |
| 5.1 低表达的 SALL4 能抑制脑胶质瘤细胞的增殖 | 第40-42页 |
| 5.2 低表达的 SALL4 通过 FADD 诱导细胞凋亡 | 第42-44页 |
| 5.3 过表达 SALL4 能够消减过表达 miR-107 诱导的细胞凋亡 | 第44-45页 |
| 5.4 讨论 | 第45-46页 |
| 5.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
