| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略词 | 第13-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-37页 |
| 1.1 骨肉瘤治疗现状 | 第15-25页 |
| 1.1.1 骨肉瘤的手术治疗 | 第15-19页 |
| 1.1.2 化疗与放疗 | 第19-23页 |
| 1.1.3 骨肉瘤治疗新策略 | 第23-25页 |
| 1.2 纳米药物载体概述 | 第25-30页 |
| 1.3 聚氨基酸简介及其在生物医学领域的应用 | 第30-34页 |
| 1.3.1 聚氨基酸简介 | 第30-32页 |
| 1.3.2 聚氨基酸在生物医药领域的应用 | 第32-34页 |
| 1.4 本论文的设计思路 | 第34-37页 |
| 第2章 高效负载阿霉素的二嵌段聚乙二醇‐寡聚亮氨酸 胶束治疗骨肉瘤 | 第37-61页 |
| 2.1 材料与方法 | 第39-44页 |
| 2.1.1 材料 | 第39页 |
| 2.1.2 mPEG‐b‐O(D,L‐Leu)共聚物的合成 | 第39-40页 |
| 2.1.3 mPEG‐b‐O(D,L‐Leu)胶束的制备 | 第40页 |
| 2.1.4 材料的表征 | 第40-41页 |
| 2.1.5 载阿霉素胶束（M‐DOX）的制备 | 第41页 |
| 2.1.6 阿霉素的体外释放 | 第41-42页 |
| 2.1.7 体外细胞毒性分析 | 第42页 |
| 2.1.8 骨肉瘤荷瘤动物模型的建立 | 第42页 |
| 2.1.9 离体荧光成像 | 第42-43页 |
| 2.1.10 体内抗肿瘤疗效评价 | 第43页 |
| 2.1.11 组织病理学评价 | 第43页 |
| 2.1.12 原位细胞凋亡的检测 | 第43-44页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第44-59页 |
| 2.2.1 mPEG‐b‐O(D,L‐Leu)的表征 | 第44-47页 |
| 2.2.2 体外阿霉素包装、释放以及对细胞增殖的抑制作用 | 第47-52页 |
| 2.2.3 DOX在体内的分布以及对肿瘤的抑制作用 | 第52-57页 |
| 2.2.4 体内安全性检测 | 第57-59页 |
| 2.3 本章小结 | 第59-61页 |
| 第3章 负载阿霉素的三嵌段聚乙二醇‐聚亮氨酸胶束对骨肉瘤的治疗作用 | 第61-81页 |
| 3.1 材料和方法 | 第62-66页 |
| 3.1.1 材料 | 第62页 |
| 3.1.2 P(L‐Leu)‐b‐PEG‐b‐P(L‐Leu)与 P(D,L‐Leu)‐b‐PEG‐b‐P(D,L‐Leu)共聚物的合成 | 第62-63页 |
| 3.1.3 胶束的制备 | 第63页 |
| 3.1.4 材料的表征 | 第63-64页 |
| 3.1.5 阿霉素的担载 | 第64页 |
| 3.1.6 阿霉素的体外释放 | 第64-65页 |
| 3.1.7 体外细胞毒性分析 | 第65页 |
| 3.1.8 体内抗肿瘤疗效评价 | 第65页 |
| 3.1.9 组织病理学评价 | 第65-66页 |
| 3.1.10 原位细胞凋亡的检测 | 第66页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第66-80页 |
| 3.2.1 共聚物的合成 | 第66-67页 |
| 3.2.2 共聚物的表征与自组装 | 第67-69页 |
| 3.2.3 阿霉素的担载与体外释放 | 第69-73页 |
| 3.2.4 体外细胞毒性与肿瘤抑制实验 | 第73-75页 |
| 3.2.5 载 DOX 胶束的体内抗肿瘤作用 | 第75-78页 |
| 3.2.6 体内安全性检测 | 第78-80页 |
| 3.3 本章小结 | 第80-81页 |
| 第4章 结论 | 第81-83页 |
| 创新性总结 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-105页 |
| 作者简介及攻读学位期间发表的学术论文 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
