| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究方法、目的 | 第13-18页 |
| 第一部分 癌组织中E2F3、miR-17-5p和miR-20a的表达 | 第18-44页 |
| 1.1 对象和方法 | 第19-35页 |
| 1.1.1 试验所需主要试剂和仪器 | 第19-24页 |
| 1.1.2 研究对象 | 第24-31页 |
| 1.1.3 统计学分析 | 第31页 |
| 1.1.4 Western blot检测E2F3蛋白变化 | 第31-35页 |
| 1.2 结果 | 第35-41页 |
| 1.3 讨论 | 第41-43页 |
| 1.4 小结 | 第43-44页 |
| 第二部分 E2F3对miR-17-5p和miR-20a的影响 | 第44-78页 |
| 2.1 对象和方法 | 第45-63页 |
| 2.1.1 试验所需主要试剂和仪器 | 第45-47页 |
| 2.1.2 pcDNA3.1-HA-E2F3质粒的扩增及鉴定 | 第47-51页 |
| 2.1.3 检测pAAv-RiE2F3-GFP对膀胱癌细胞miR-17-5p、miR-20a和E2F3的影响 | 第51-56页 |
| 2.1.4 pcDNA3.1-HA-E2F3对膀胱癌细胞miR-17-5p、miR-20a和E2F3的影响 | 第56-63页 |
| 2.2 结果 | 第63-75页 |
| 2.3 讨论 | 第75-77页 |
| 2.4 小结 | 第77-78页 |
| 第三部分 miR-17-5p和miR-20a对E2F3的影响 | 第78-89页 |
| 3.1 对象和方法 | 第79-83页 |
| 3.1.1 膀胱癌细胞株5637培养 | 第79页 |
| 3.1.2 细胞转染miR-mimic和miR-AMO | 第79-80页 |
| 3.1.3 TaqMan(?)Gene Expression Assay Mix系列引物及探针混合体系 | 第80页 |
| 3.1.4 Real-Time荧光定量PCR检测E2F3基因表达变化 | 第80页 |
| 3.1.5 MTT检测细胞细胞生长曲线 | 第80-81页 |
| 3.1.6 Western blot检测E2F3蛋白 | 第81-83页 |
| 3.2 结果 | 第83-85页 |
| 3.3 讨论 | 第85-88页 |
| 3.4 小结 | 第88-89页 |
| 全文结论 | 第89-91页 |
| 论文创新点 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-97页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第97-98页 |
| 综述 | 第98-117页 |
| 参考文献 | 第111-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
