摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
文献综述 | 第9-43页 |
第一章 植物病原细菌的Ⅲ型分泌系统 | 第11-27页 |
1 植物病原细菌的Ⅲ型分泌系统 | 第11-14页 |
2 植物病原细菌Ⅲ型分泌系统的组装 | 第14-18页 |
3 植物病原黄单胞菌的Ⅲ型分泌系统 | 第18-21页 |
4 植物病原黄单胞菌的Ⅲ型效应分子 | 第21-27页 |
第二章 植物病原黄单胞菌的毒性调控网络 | 第27-43页 |
1 植物病原黄单胞菌毒性因子的种类 | 第27-32页 |
1.1 EPS的分泌及其功能 | 第27-28页 |
1.2 LPS的分泌及其功能 | 第28-30页 |
1.3 胞壁降解酶的分泌及其功能 | 第30-31页 |
1.4 T3SS效应分子的分泌及其功能 | 第31-32页 |
2 植物病原黄单胞菌毒性相关蛋白的分泌系统 | 第32-38页 |
3 植物病原黄单胞菌的毒性调控网络 | 第38-43页 |
3.1 QS调控网络 | 第38-40页 |
3.2 Cyclic di-GMP相关调控网络 | 第40-41页 |
3.3 hrp相关调控网络(hrpG和hrpX上游和下游的调控网络) | 第41-43页 |
研究内容 | 第43-91页 |
第三章 水稻条斑病菌hrcQ基因的功能分析 | 第45-75页 |
摘要 | 第45-46页 |
1 材料和方法 | 第46-66页 |
1.1 供试菌株和质粒 | 第46页 |
1.2 植物材料 | 第46页 |
1.3 主要试剂、引物合成及相关仪器 | 第46页 |
1.4 培养基 | 第46-49页 |
1.5 水稻条斑病菌hrcQ突变体的构建 | 第49-54页 |
1.6 PX099A hrcQ基因敲除突变体的构建 | 第54-55页 |
1.7 电转及转化子的筛选 | 第55-56页 |
1.8 转化子的验证 | 第56-59页 |
1.9 功能互补 | 第59页 |
1.10 烟草过敏反应和水稻水浸症状、致病性及菌体生长能力的测定 | 第59-60页 |
1.11 RT-PCR检测RS105菌株中hrcQ基因的表达 | 第60-62页 |
1.12 Western blot检测RS105菌株中hrcQ基因突变对Hpa1及HrpB2分泌性的影响 | 第62-65页 |
1.13 利用avrXa10_(29-1102)作为报道基因检测HrcQ的分泌性 | 第65页 |
1.14 Western检测HrcQ的分泌性 | 第65-66页 |
1.15 酵母双杂交系统 | 第66页 |
2 结果 | 第66-72页 |
2.1 hrcQ是Xoc在非寄主上过敏性反应和寄主上致病性所必需的 | 第66-69页 |
2.2 hrcQ基因受水稻细胞诱导表达 | 第69页 |
2.3 HrcQ不通过T3SS进行分泌 | 第69-70页 |
2.4 HrcQ对水稻条斑病菌T3SS形成和T3SS效应分子的分泌具有重要影响 | 第70-72页 |
3 讨论 | 第72-75页 |
第四章 水稻黄单胞病菌hrpG和hrpX基因功能互置的研究 | 第75-91页 |
摘要 | 第75-76页 |
1 材料和方法 | 第76-82页 |
1.1 供试菌株和质粒 | 第76-77页 |
1.2 植物材料 | 第77-78页 |
1.3 主要试剂、引物合成及相关仪器 | 第78-79页 |
1.4 培养基 | 第79页 |
1.5 水稻黄单胞菌hrpG和hrpX功能互置菌株的构建 | 第79-81页 |
1.6 RS105和PX099A中,hrpG和hrpX功能互置菌株的表型测定 | 第81页 |
1.7 RT-PCR检测hrpG功能互置菌株的hrp基因表达 | 第81页 |
1.8 Western blot检测R105的hrpG功能互置菌株中,Hpa1的分泌性 | 第81-82页 |
1.9 胞外酶类测定 | 第82页 |
2 结果 | 第82-88页 |
2.1 水稻黄单胞菌hrpG和hrpX功能互置菌株的构建 | 第82-83页 |
2.2 水稻黄单胞菌hrpG和hrpX功能互置菌株的表型测定 | 第83-87页 |
2.3 RT-PCR检测hrpG功能互置菌株中候选hrp基因的表达 | 第87页 |
2.4 水稻黄单胞菌hrpG和hrpX功能互置菌株的胞外酶活性测定 | 第87-88页 |
3 结论与讨论 | 第88-91页 |
全文结论 | 第91-93页 |
参考文献 | 第93-109页 |
攻读硕士学位期间发表的文章 | 第109-111页 |
致谢与基金 | 第111页 |