| 英文缩写词表 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 骨质疏松症的概念及治疗现状 | 第15-19页 |
| 1.1.1 骨重建及其调节网络 | 第15-16页 |
| 1.1.2 骨质疏松症的发病机理 | 第16-17页 |
| 1.1.3 骨质疏松症的分型 | 第17页 |
| 1.1.4 骨质疏松症的流行病学概况及治疗现状 | 第17-19页 |
| 1.2 低频电磁场的生物学效应 | 第19-21页 |
| 1.2.1 低频地磁场发挥生物学效应的特点 | 第20-21页 |
| 1.2.2 低频电磁场对生物体的影响 | 第21页 |
| 1.3 电磁场治疗骨质疏松的研究 | 第21-22页 |
| 1.4 电磁场通过cAMP/PKA信号通路促进骨形成 | 第22-24页 |
| 1.4.1 G蛋白偶联受体与G蛋白 | 第23页 |
| 1.4.2 蛋白激酶A | 第23-24页 |
| 1.4.3 cAMP/PKA信号通路与骨重建 | 第24页 |
| 1.5 电磁场通过p38 MAPKs信号通路促进骨形成 | 第24-29页 |
| 1.5.1 ERK1/2 | 第25-26页 |
| 1.5.2 p38 | 第26-27页 |
| 1.5.3 JNK1/2/3 | 第27页 |
| 1.5.4 MAPKs信号通路与骨重建 | 第27-29页 |
| 第二章 脉冲电磁场促进骨形成的基因组效应与非基因组效应的研究 | 第29-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-31页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第29页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-34页 |
| 2.2.1 主要试剂配制 | 第31-32页 |
| 2.2.2 成骨细胞分离培养 | 第32-33页 |
| 2.2.3 碱性磷酸酶活性测定 | 第33页 |
| 2.2.4 基因转录分析 | 第33-34页 |
| 2.2.5 蛋白表达分析 | 第34页 |
| 2.3 统计学处理 | 第34页 |
| 2.4 结果与分析 | 第34-37页 |
| 2.4.1 PEMFs处理后不同时间Runx-2、Osx基因转录变化 | 第34-35页 |
| 2.4.2 PEMFs处理后不同时间RUNX-2、OSX蛋白表达变化 | 第35-36页 |
| 2.4.3 PEMFs处理后不同时间ALP活性变化 | 第36页 |
| 2.4.4 PEMFs处理后不同时间ALP基因转录变化 | 第36-37页 |
| 2.5 讨论 | 第37-40页 |
| 第三章 脉冲电磁场通过cAMP/PKA信号通路促进骨形成 | 第40-52页 |
| 3.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第40页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-44页 |
| 3.2.1 主要试剂配制 | 第41-42页 |
| 3.2.2 成骨细胞分离培养 | 第42页 |
| 3.2.3 cAMP浓度测定 | 第42页 |
| 3.2.4 免疫荧光染色 | 第42-43页 |
| 3.2.5 碱性磷酸酶活性测定 | 第43页 |
| 3.2.6 基因转录分析 | 第43页 |
| 3.2.7 蛋白表达分析 | 第43页 |
| 3.2.8 碱性磷酸酶染色 | 第43-44页 |
| 3.2.9 茜素红染色 | 第44页 |
| 3.3 统计学处理 | 第44页 |
| 3.4 结果与分析 | 第44-50页 |
| 3.4.1 PEMFs处理不同时间cAMP浓度的变化 | 第44-45页 |
| 3.4.2 PEMFs处理不同时间PKA磷酸化及核转位情况的观察 | 第45-46页 |
| 3.4.3 DDA对PEMFs提高ALP活性的影响 | 第46-47页 |
| 3.4.4 DDA对PEMFs提高ALP阳性克隆的影响 | 第47-48页 |
| 3.4.5 DDA对PEMFs提高钙化结节数量及面积的影响 | 第48-49页 |
| 3.4.6 KT5720对PEMFs提高成骨性基因转录的影响 | 第49页 |
| 3.4.7 KT5720对PEMFs提高成骨性蛋白表达的影响 | 第49-50页 |
| 3.5 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 脉冲电磁场通过p38 MAPKs信号通路促进骨形成 | 第52-60页 |
| 4.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第52页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第52-53页 |
| 4.1.3 主要仪器设备 | 第53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53-54页 |
| 4.2.1 主要试剂配制 | 第53页 |
| 4.2.2 成骨细胞分离培养 | 第53页 |
| 4.2.3 蛋白表达分析 | 第53-54页 |
| 4.2.4 碱性磷酸酶活性测定 | 第54页 |
| 4.2.5 碱性磷酸酶染色 | 第54页 |
| 4.2.6 茜素红染色 | 第54页 |
| 4.3 统计学分析 | 第54-55页 |
| 4.4 结果 | 第55-58页 |
| 4.4.1 PEMFs对成骨细胞MAPKs磷酸化的影响 | 第55-56页 |
| 4.4.2 SB202190对PEMFs提高ALP活性的影响 | 第56页 |
| 4.4.3 SB202190对PEMFs提高ALP阳性克隆的影响 | 第56-57页 |
| 4.4.4 SB202190对PEMFs提高钙化结节数量及面积的影响 | 第57-58页 |
| 4.5 讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 脉冲电磁场促进骨形成过程中cAMP/PKA与p38 MAPKs信号通路之间的相互影响 | 第60-66页 |
| 5.1 实验材料 | 第60-61页 |
| 5.1.1 实验动物 | 第60页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第60-61页 |
| 5.1.3 主要仪器设备 | 第61页 |
| 5.2 实验方法 | 第61-62页 |
| 5.2.1 主要试剂配制 | 第61页 |
| 5.2.2 成骨细胞分离培养 | 第61-62页 |
| 5.2.3 蛋白表达分析 | 第62页 |
| 5.3 统计学分析 | 第62页 |
| 5.4 结果 | 第62-64页 |
| 5.4.1 DDA和KT5720对PEMFs提高p38磷酸化水平的影响 | 第62-63页 |
| 5.4.2 SB202190对PEMFs提高PKA磷酸化水平的影响 | 第63-64页 |
| 5.5 讨论 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 附录B | 第77页 |
