| 致谢 | 第9-10页 |
| 中文摘要 | 第10-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-50页 |
| 1 微孢子虫概述 | 第13-26页 |
| 1.1 前言 | 第13-15页 |
| 1.2 微孢子虫的分类地位 | 第15-18页 |
| 1.3 微孢子虫的形态 | 第18页 |
| 1.4 微孢子虫的发芽与侵染 | 第18-22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 2 微孢子虫变异 | 第26-38页 |
| 2.1 微孢子虫的寄主域与寄主的专一性 | 第26-27页 |
| 2.2 寄主对微孢子虫生物学特性的影响 | 第27-30页 |
| 2.2.1 侵染特性变异 | 第27-29页 |
| 2.2.2 产孢过程及形态变异 | 第29-30页 |
| 2.3 非生物因素对微孢子虫变异的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.1 温度对微孢子虫生物学特性影响 | 第30-31页 |
| 2.3.2 药物引起的形态等变异 | 第31页 |
| 2.4 分子水平的变异 | 第31-34页 |
| 2.4.1 基因组、染色体组型、ITS等的变异 | 第31-32页 |
| 2.4.2 蛋白水平的变异 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 3 微孢子虫蛋白质 | 第38-50页 |
| 3.1 微孢子虫蛋白质研究的意义 | 第38-39页 |
| 3.2 微孢子虫的纯化 | 第39-40页 |
| 3.3 微孢子虫的蛋白质研究 | 第40-44页 |
| 3.3.1 微孢子虫孢子蛋白质的提取 | 第40-41页 |
| 3.3.2 微孢子虫蛋白质的研究 | 第41-44页 |
| 3.4 蛋白基因与系统发育分析 | 第44-45页 |
| 3.5 基于抗体技术的微孢子虫检测与研究 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 第二部分 试验研究 | 第50-108页 |
| 1 微孢子虫的纯化 | 第50-58页 |
| 1.1 材料与方法 | 第50-53页 |
| 1.1.1 生物材料 | 第50-51页 |
| 1.1.2 仪器 | 第51页 |
| 1.1.3 家蚕微孢子虫(Nb)的繁殖 | 第51页 |
| 1.1.4 微孢子虫孢子的纯化 | 第51-52页 |
| 1.1.5 孢子纯度及成熟度检查 | 第52-53页 |
| 1.2 结果 | 第53-55页 |
| 1.2.1 高速离心法与超速离心法纯化效果的比较 | 第53页 |
| 1.2.2 高速离心法不同离心时间的效果比较 | 第53-55页 |
| 1.3 分析与讨论 | 第55-56页 |
| 1.4 小结 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 2 家蚕消化道内肠球菌多样性对微孢子虫的影响 | 第58-66页 |
| 2.1 材料与方法 | 第58-60页 |
| 2.1.1 生物材料 | 第58页 |
| 2.1.2 不同生理和病理状态家蚕消化液的收集 | 第58页 |
| 2.1.3 肠球菌的分离和计数 | 第58-59页 |
| 2.1.4 肠球菌的生物化学指标测定 | 第59页 |
| 2.1.5 肠球菌的鉴定 | 第59-60页 |
| 2.2 结果 | 第60-63页 |
| 2.2.1 肠球菌总数的变化 | 第60页 |
| 2.2.2 肠球菌的分离和鉴定 | 第60-61页 |
| 2.2.3 鸟肠球菌的分布 | 第61页 |
| 2.2.4 尿肠球菌的分布 | 第61页 |
| 2.2.5 粪肠球菌、耐久肠球菌、铅黄肠球菌和鹌鹑肠球菌的分布 | 第61-62页 |
| 2.2.6 中间型和“不可鉴定”肠球菌的分布 | 第62-63页 |
| 2.3 分析与讨论 | 第63-64页 |
| 2.3.1 种的多样性 | 第63页 |
| 2.3.2 生化表型的多样性 | 第63-64页 |
| 2.3.3 病害对肠球菌分布的影响 | 第64页 |
| 2.4 小结 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 3 家蚕微孢子虫(Nb)与其形态变异株(24Nbh)的比较研究 | 第66-94页 |
| 3.1 材料与方法 | 第66-74页 |
| 3.1.1 生物材料 | 第66-67页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第67页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第67页 |
| 3.1.4 试剂配制与操作法 | 第67-72页 |
| 3.1.5 粗提孢子添食前的处理 | 第72页 |
| 3.1.6 野生型家蚕微孢子虫的繁殖 | 第72页 |
| 3.1.7 无微孢子虫感染的桑尺蠖筛选 | 第72页 |
| 3.1.8 家蚕微孢子虫在桑尺蠖中的继代繁殖 | 第72-73页 |
| 3.1.9 微孢子虫纯化 | 第73页 |
| 3.1.10 Nb与Nbh成熟孢子形态比较 | 第73页 |
| 3.1.11 24Nbh和24Nbh-1对家蚕的侵染性比较 | 第73页 |
| 3.1.12 Nb与24Nbh孢子表面蛋白SDS-PAGE | 第73页 |
| 3.1.13 Nb与24Nbh孢子表面蛋白的固相双向电泳(2D-PAGE) | 第73-74页 |
| 3.1.14 Nb与24Nbh孢子总蛋白的提取 | 第74页 |
| 3.1.15 Nb与24Nbh总蛋白SDS-PAGE | 第74页 |
| 3.1.16 Nb与24Nbh总蛋白固相2D-PAGE | 第74页 |
| 3.2 结果与分析 | 第74-88页 |
| 3.2.1 孢子形态比较 | 第74-78页 |
| 3.2.2 Nb与24Nbh、24Nbh-1对家蚕的侵染性比较 | 第78页 |
| 3.2.3 Nb与24Nbh孢子的表面蛋白SDS-PAGE比较 | 第78-79页 |
| 3.2.4 Nb和24Nbh表面蛋白的固相2D-PAGE比较 | 第79-82页 |
| 3.2.5 Nb与24Nbh孢子总蛋白SDS-PAGE比较 | 第82-83页 |
| 3.2.6 Nb和24Nbh孢子总蛋白的固相2D-PAGE比较 | 第83-86页 |
| 3.2.7 Nb、24Nbh表面蛋白与各自总蛋白的固相2D-PAGE比较 | 第86-88页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第88-91页 |
| 3.3.1 持续的寄主改变可引起微孢子虫形态和侵染性的变异 | 第88页 |
| 3.3.2 持续的寄主改变可引起微孢子虫孢子表面蛋白的变异 | 第88-89页 |
| 3.3.3 孢子表面特异的差异蛋白是微孢子虫重要的侵染性因子 | 第89页 |
| 3.3.4 持续的寄主改变可引起微孢子虫孢内蛋白的变异 | 第89-90页 |
| 3.3.5 微孢子虫变异机制讨论 | 第90-91页 |
| 3.4 小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 4 一内网虫属样微孢子虫(Esp)与家蚕微孢子虫(Nb)的比较研究 | 第94-108页 |
| 4.1 材料与方法 | 第94-97页 |
| 4.1.1 生物材料 | 第94-95页 |
| 4.1.2 主要仪器及试剂 | 第95页 |
| 4.1.3 Esp与Nb添食前粗提孢子的处理 | 第95页 |
| 4.1.4 Esp与Nb孢子繁殖和纯化 | 第95页 |
| 4.1.5 Esp与Nb孢子形态比较 | 第95页 |
| 4.1.6 Esp与Nb极丝长度及发芽性能比较 | 第95-96页 |
| 4.1.7 Esp与Nb孢子表面蛋白的电泳研究 | 第96页 |
| 4.1.8 Esp对家蚕的组织感染性 | 第96-97页 |
| 4.1.9 Esp与Nb对家蚕的侵染性比较 | 第97页 |
| 4.1.10 Esp对几种鳞翅目昆虫的人工感染性调查 | 第97页 |
| 4.1.11 Esp对家蚕的胚胎传染性 | 第97页 |
| 4.2 结果 | 第97-103页 |
| 4.2.1 孢子及孢囊形态 | 第97-98页 |
| 4.2.2 极丝长度及发芽性能 | 第98-99页 |
| 4.2.3 Esp与Nb孢子的表面蛋白比较 | 第99-102页 |
| 4.2.4 Esp对家蚕的组织感染性 | 第102页 |
| 4.2.5 Esp与Nb对家蚕的侵染性比较 | 第102页 |
| 4.2.6 Esp对三种野外鳞翅目昆虫的感染性 | 第102页 |
| 4.2.7 Esp对家蚕的胚胎传染性 | 第102-103页 |
| 4.3 分析与讨论 | 第103-105页 |
| 4.3.1 Esp为内网虫属样(Endoreticulatus-like)微孢子虫 | 第103-104页 |
| 4.3.2 Esp与Nb孢子表面蛋白与侵染的相关性 | 第104-105页 |
| 4.3.3 相同表面蛋白是微孢子虫保守蛋白，高丰度表面蛋白可能是主要的结构蛋白 | 第105页 |
| 4.3.4 Esp的侵染特异性和对蚕种生产的影响 | 第105页 |
| 4.4 小结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 英文摘要 | 第108页 |
| 附录1 本文所用缩略语 | 第111-112页 |
| 附录2 学习期间发表的论文 | 第112页 |
