| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 蝗总科研究概况 | 第9页 |
| 1.1.1 蝗总科概述 | 第9页 |
| 1.1.2 蝗总科的分类地位 | 第9页 |
| 1.2 分子系统学概况 | 第9-12页 |
| 1.2.1 分子系统学的产生与含义 | 第9-10页 |
| 1.2.2 分子系统学主要研究手段 | 第10-11页 |
| 1.2.3 构建分子系统发育树 | 第11-12页 |
| 1.3 线粒体基因概述 | 第12-14页 |
| 1.3.1 线粒体基因的特点 | 第12-13页 |
| 1.3.2 16SrDNA基因特点与应用 | 第13页 |
| 1.3.3 COII基因的特点与应用 | 第13-14页 |
| 1.4 研究的目的及意义 | 第14-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 研究对象的获得 | 第16-17页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-20页 |
| 2.2.1 蝗虫总DNA的提取与检测 | 第18-20页 |
| 2.2.2 PCR扩增 | 第20页 |
| 2.3 数据的处理与分析 | 第20-22页 |
| 2.3.1 序列的校对与确认 | 第20页 |
| 2.3.2 序列编辑与对比 | 第20-21页 |
| 2.3.3 序列组成分析 | 第21页 |
| 2.3.4 系统发育分析 | 第21页 |
| 2.3.5 构建系统发育树 | 第21-22页 |
| 第3章 结果与分析 | 第22-49页 |
| 3.1 基因组DNA的提取、PCR及测序 | 第22-23页 |
| 3.1.1 基因组总DNA的提取 | 第22页 |
| 3.1.2 PCR扩增产物的检测 | 第22-23页 |
| 3.1.3 PCR产物测序 | 第23页 |
| 3.2 16SRDNA基因序列分析 | 第23-28页 |
| 3.2.1 16SrDNA基因的序列组成分析 | 第23页 |
| 3.2.2 16SrDNA基因的碱基替换 | 第23页 |
| 3.2.3 16SrDNA基因的遗传距离分析 | 第23-24页 |
| 3.2.4 16SrDNA基因的碱基替换饱和性分析 | 第24-28页 |
| 3.3 COII基因序列分析 | 第28-35页 |
| 3.3.1 COII基因的序列组成分析 | 第28页 |
| 3.3.2 COII基因的碱基替换 | 第28页 |
| 3.3.3 COII基因的密码子应用及氨基酸组成 | 第28-29页 |
| 3.3.4 COII基因的遗传距离分析 | 第29-30页 |
| 3.3.5 COII基因碱基替换饱和分析 | 第30-35页 |
| 3.4 构建系统发育树 | 第35-49页 |
| 3.4.1 基于 16SrDNA基因构建系统发育树 | 第35页 |
| 3.4.2 基于COII基因构建系统发育树 | 第35-36页 |
| 3.4.3 联合基因构建系统发育树 | 第36-49页 |
| 第4章 结论与讨论 | 第49-52页 |
| 4.1 实验材料与方法分析 | 第49页 |
| 4.2 目的片段的获得 | 第49页 |
| 4.3 基因片段的序列组成及分子进化特征 | 第49-51页 |
| 4.3.1 基因片段的组成与特征 | 第49-50页 |
| 4.3.2 COII基因氨基酸组成和密码子使用频率特征 | 第50-51页 |
| 4.3.3 遗传距离特征 | 第51页 |
| 4.4 系统发育关系研究 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
