| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第18-26页 |
| 1.1 长链非编码RNA的特征 | 第18-19页 |
| 1.2 长链非编码RNA的分类 | 第19-20页 |
| 1.3 长链非编码RNA的功能 | 第20-22页 |
| 1.4 长链非编码RNA与胃癌的关系 | 第22-24页 |
| 1.5 血浆循环长链非编码RNA作为肿瘤诊断分子标志物 | 第24页 |
| 展望 | 第24-26页 |
| 第2章 胃癌诊断标志物的筛选 | 第26-60页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-38页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第26-33页 |
| 2.1.2 胃组织RNA的提取 | 第33-34页 |
| 2.1.3 组织RNA反转录 | 第34-35页 |
| 2.1.4 胃组织中相关基因的检测 | 第35-36页 |
| 2.1.5 血浆RNA的提取 | 第36-37页 |
| 2.1.6 血浆RNA反转录 | 第37页 |
| 2.1.7 血浆中相关基因的检测 | 第37-38页 |
| 2.1.8 结果分析 | 第38页 |
| 2.2 实验结果 | 第38-57页 |
| 2.2.1 胃组织芯片lncRNA表达谱分析 | 第38-39页 |
| 2.2.2 LncRNA在胃癌组织中表达上调 | 第39-41页 |
| 2.2.3 LncRNA表达水平与胃癌相关临床资料分析 | 第41-43页 |
| 2.2.4 LncRNA表达水平作ROC曲线分析 | 第43-44页 |
| 2.2.5 LncRNA与其相关蛋白质编码基因的表达水平成正相关 | 第44-45页 |
| 2.2.6 5 条lncRNA在训练组胃癌血浆中表达上调 | 第45-46页 |
| 2.2.7 LncRNA表达水平作ROC曲线分析 | 第46-50页 |
| 2.2.8 LncRNA的表达水平与肿瘤相关临床资料分析 | 第50-51页 |
| 2.2.9 4-lncRNA在验证组胃癌血浆中表达上调 | 第51-52页 |
| 2.2.10 验证组胃癌血浆中lncRNA的表达量作ROC曲线分析 | 第52-55页 |
| 2.2.11 LncRNA在血浆中以片段化形式存在 | 第55-57页 |
| 2.3 讨论 | 第57-59页 |
| 2.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第3章 长链非编码RNA ZEB1-AS1在胃癌细胞中功能研究 | 第60-100页 |
| 3.1 材料与方法 | 第60-81页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第60-70页 |
| 3.1.2 胃组织RNA的提取 | 第70页 |
| 3.1.3 胃组织RNA的反转录 | 第70页 |
| 3.1.4 胃组织相关RNA的检测 | 第70页 |
| 3.1.5 胃血浆RNA的提取 | 第70页 |
| 3.1.6 胃血浆RNA的反转录 | 第70-71页 |
| 3.1.7 胃血浆相关RNA的检测 | 第71页 |
| 3.1.8 细胞培养 | 第71页 |
| 3.1.9 质粒转化 | 第71页 |
| 3.1.10 摇菌 | 第71-72页 |
| 3.1.11 质粒提取 | 第72页 |
| 3.1.12 细胞质粒转染与RNA干涉 | 第72-73页 |
| 3.1.13 细胞RNA的提取 | 第73-74页 |
| 3.1.14 细胞RNA反转录 | 第74-75页 |
| 3.1.15 胃癌细胞中相关基因的表达水平检测 | 第75页 |
| 3.1.16 CCK8试剂盒检测细胞的增殖 | 第75-76页 |
| 3.1.17 细胞周期检测 | 第76页 |
| 3.1.18 细胞凋亡检测 | 第76-77页 |
| 3.1.19 Transwell胃癌细胞侵袭转移实验 | 第77页 |
| 3.1.20 细胞蛋白质的提取与检测 | 第77-79页 |
| 3.1.21 RNA免疫共沉淀（RIP） | 第79-80页 |
| 3.1.22 RNA免疫共沉淀后RNA的提取 | 第80页 |
| 3.1.23 RNA免疫共沉淀后RNA反转录 | 第80-81页 |
| 3.1.24 RNA免疫共沉淀后RNA富集程度检测 | 第81页 |
| 3.1.25 结果分析 | 第81页 |
| 3.2 实验结果 | 第81-96页 |
| 3.2.1 ZEB1-AS1，ZEB1和c-met在胃癌组织中表达上调 | 第81-84页 |
| 3.2.2 LncRNA作为胃癌诊断分子标志物的ROC曲线分析 | 第84-85页 |
| 3.2.3 LncRNA ZEB1-AS1在胃癌患者血浆中表达上调 | 第85-86页 |
| 3.2.4 LncRNA作为胃癌诊断分子标志物的ROC曲线分析 | 第86-87页 |
| 3.2.5 过表达ZEB1-AS1促进胃癌细胞的增殖 | 第87-88页 |
| 3.2.6 过表达ZEB1-AS1对胃癌细胞的周期无影响 | 第88页 |
| 3.2.7 过表达ZEB1-AS1对胃癌细胞的凋亡无影响 | 第88-89页 |
| 3.2.8 过表达及干涉ZEB1-AS1后ZEB1-AS1的水平检测 | 第89-90页 |
| 3.2.10 过表达ZEB1-AS1促进胃癌细胞的侵袭转移 | 第90-91页 |
| 3.2.11 干涉ZEB1-AS1抑制胃癌细胞的侵袭转移 | 第91-92页 |
| 3.2.13 过表达ZEB1-AS1对ZEB1基因无调控作用 | 第92-93页 |
| 3.2.14 过表达ZEB1-AS1对相关基因的表达水平无影响 | 第93页 |
| 3.2.15 过表达及干涉ZEB1-AS1对c-met基因表达无影响 | 第93-94页 |
| 3.2.16 ZEB1-AS1调控c-met的蛋白水平 | 第94页 |
| 3.2.17 ZEB1-AS1调控ERK1/2 蛋白质的磷酸化水平 | 第94-95页 |
| 3.2.18 ZEB1-AS1与c-met蛋白质相互作用 | 第95-96页 |
| 3.3 讨论 | 第96-99页 |
| 3.4 本章小结 | 第99-100页 |
| 第4章 结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-113页 |
| 作者简介及科研成果 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
