| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 2-取代苯并咪唑的合成方法 | 第10-15页 |
| 1.1.1 以N-酰基邻苯二胺为中间体 | 第10-12页 |
| 1.1.2 以N-亚甲基邻苯二胺为中间体 | 第12-14页 |
| 1.1.3 以芳基脒或芳基胍为中间体 | 第14-15页 |
| 1.2 2-取代苯并噁唑的合成方法 | 第15-21页 |
| 1.2.1 以邻氨基苯酚为原料 | 第16-17页 |
| 1.2.2 以邻卤代酰胺基苯为原料 | 第17-18页 |
| 1.2.3 苯并噁唑与其他基团偶联反应 | 第18-21页 |
| 1.3 2-取代苯并噻唑的合成方法 | 第21页 |
| 1.4 苯并咪（噻、噁）唑衍生物的应用研究进展 | 第21-24页 |
| 1.4.1 苯并咪唑衍生物的应用研究进展 | 第21-23页 |
| 1.4.2 苯并噁唑衍生物的应用研究进展 | 第23-24页 |
| 1.4.3 苯并噻唑衍生物的应用研究进展 | 第24页 |
| 1.5 课题设计思路 | 第24-26页 |
| 第二章 NaHSO_3催化合成 2-取代苯并咪（噻）唑 | 第26-40页 |
| 2.1 研究背景 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-39页 |
| 2.2.1 实验仪器与材料 | 第26-27页 |
| 2.2.2 催化剂量的筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.3 温度的选择 | 第28-29页 |
| 2.2.4 水量的影响 | 第29页 |
| 2.2.5 催化剂的循环利用 | 第29-30页 |
| 2.2.6 催化机理的探讨 | 第30-32页 |
| 2.2.7 NaHSO_3催化体系底物适用性研究 | 第32-35页 |
| 2.2.8 2-取代苯并咪(噻)唑衍生物的结构表征 | 第35-39页 |
| 2.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 乙酰丙酮铜催化合成 2-取代苯并噁唑 | 第40-51页 |
| 3.1 研究背景 | 第40-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-48页 |
| 3.2.1 实验仪器与材料 | 第42页 |
| 3.2.2 Cu(acac)_2催化合成 2-取代苯并噁唑反应条件的优化 | 第42-44页 |
| 3.2.3 Cu(acac)_2催化体系在 2-取代苯并噁唑衍生物合成中的应用 | 第44-46页 |
| 3.2.4 Cu(acac)_2催化合成 2-取代苯并噁唑反应机理探究 | 第46页 |
| 3.2.5 2-取代苯并噁唑衍生物结构表征 | 第46-48页 |
| 3.3 本章小结 | 第48-51页 |
| 第四章三氮唑-苯并咪（噻、噁）唑衍生物的合成及抗菌活性研究 | 第51-73页 |
| 4.1 研究背景 | 第51-52页 |
| 4.2 实验部分 | 第52-72页 |
| 4.2.1 实验仪器与材料 | 第52页 |
| 4.2.2 三氮唑-苯并咪（噻、噁）唑衍生物的合成 | 第52-58页 |
| 4.2.3 三氮唑-苯并咪（噻、噁）唑衍生物结构确证与表征 | 第58-66页 |
| 4.2.4 三氮唑-苯并咪（噻、噁）唑衍生物体外抗细菌活性测试 | 第66-68页 |
| 4.2.5 三氮唑-苯并咪（噻、噁）唑衍生物体外抗真菌活性测试 | 第68-72页 |
| 4.3 本章小结 | 第72-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-87页 |
| 附图 | 第87-125页 |
| 致谢 | 第125-127页 |
| 攻读学位期间发表的科研成果目录 | 第127-128页 |
