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磷酸化Osteopontin抑制磷酸钙和草酸钙结晶的动力学研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
缩略语表第11-16页
1 文献综述第16-49页
    1.1. 生物矿化概述第16-17页
    1.2. 人体中的生物矿化第17-28页
        1.2.1. 概述第17-18页
        1.2.2. 肾结石概述第18页
        1.2.3. 草酸钙结石第18-21页
        1.2.4. 磷酸钙结石第21-28页
    1.3. 磷酸钙晶体的体相成核第28-34页
        1.3.1. 热力学过程第29-31页
        1.3.2. 成核第31-33页
        1.3.3. 成核动力学第33-34页
    1.4. 磷酸钙晶体的生长第34-43页
        1.4.1. 生长方式第34-39页
        1.4.2. 生长动力学第39-41页
        1.4.3. 添加分子对晶体生长的调控第41-43页
    1.5. 磷酸钙晶体的溶解第43-46页
    1.6. OPN蛋白第46-49页
        1.6.1. 分布第46页
        1.6.2. 结构和生物学作用第46-47页
        1.6.3. 生物矿化过程中的作用第47-49页
2 课题研究的背景、内容和技术路线第49-51页
    2.1. 课题研究的背景和意义第49-50页
    2.2. 研究内容第50页
    2.3. 技术路线第50-51页
3 OPN多肽对羟基磷灰石(HAP)体相成核过程的影响第51-64页
    3.1. 前言第51页
    3.2. 材料与方法第51-54页
        3.2.1. 实验材料第51-52页
        3.2.2. 实验方法第52-54页
    3.3. 结果与分析第54-59页
        3.3.1. HAP晶体的体相成核第54-56页
        3.3.2. Ca-P-OPN纳米颗粒的粒径分布第56页
        3.3.3. Ca-P-OPN纳米颗粒的形貌第56-58页
        3.3.4. Ca-P-OPN纳米颗粒的晶相第58-59页
    3.4. 讨论第59-63页
        3.4.1. OPN多肽对HAP成核的影响第59-60页
        3.4.2. OPN多肽对HAP结晶的抑制机制第60-63页
    3.5. 结论第63-64页
4 磷酸化OPN多肽对DCPD晶面生长动力学过程的影响第64-83页
    4.1. 前言第64-65页
    4.2. 材料与方法第65-69页
        4.2.1. 实验材料第65页
        4.2.2. 实验方法第65-69页
    4.3. 结果与分析第69-79页
        4.3.1. AFM原位观测DCPD晶体的生长第69-76页
        4.3.2. DCPD晶体的体相成核第76-79页
    4.4. 讨论第79-81页
        4.4.1.3P-OPN对DCPD晶体生长动力学过程的影响第79-80页
        4.4.2.3P-OPN抑制DCPD体相成核的机制第80-81页
    4.5. 结论第81-83页
5. 磷酸化OPN多肽对DCPD晶面溶解动力学及其表面COM异质成核过程的影响第83-101页
    5.1. 前言第83-84页
    5.2. 材料与方法第84-85页
        5.2.1. 实验材料第84页
        5.2.2. 实验方法第84-85页
    5.3. 结果与分析第85-98页
        5.3.1. AFM原位观测DCPD的溶解第85-90页
        5.3.2. DCPD(010)面草酸钙的成核和生长第90-95页
        5.3.3.3P-OPN多肽对蚀坑形貌的修饰第95-98页
    5.4. 讨论第98-100页
        5.4.1. DCPD-草酸固液界面的溶解动力学第98-100页
        5.4.2. DCPD-草酸固液界面溶解和结晶反应的机制第100页
    5.5. 结论第100-101页
6. 全文总结与展望第101-103页
    6.1. 主要结论第101页
    6.2. 创新点第101页
    6.3. 展望第101-103页
参考文献第103-123页
个人简介第123-124页
常用仪器型号及品牌第124-125页
致谢第125-126页

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