摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
缩略语表 | 第11-16页 |
1 文献综述 | 第16-49页 |
1.1. 生物矿化概述 | 第16-17页 |
1.2. 人体中的生物矿化 | 第17-28页 |
1.2.1. 概述 | 第17-18页 |
1.2.2. 肾结石概述 | 第18页 |
1.2.3. 草酸钙结石 | 第18-21页 |
1.2.4. 磷酸钙结石 | 第21-28页 |
1.3. 磷酸钙晶体的体相成核 | 第28-34页 |
1.3.1. 热力学过程 | 第29-31页 |
1.3.2. 成核 | 第31-33页 |
1.3.3. 成核动力学 | 第33-34页 |
1.4. 磷酸钙晶体的生长 | 第34-43页 |
1.4.1. 生长方式 | 第34-39页 |
1.4.2. 生长动力学 | 第39-41页 |
1.4.3. 添加分子对晶体生长的调控 | 第41-43页 |
1.5. 磷酸钙晶体的溶解 | 第43-46页 |
1.6. OPN蛋白 | 第46-49页 |
1.6.1. 分布 | 第46页 |
1.6.2. 结构和生物学作用 | 第46-47页 |
1.6.3. 生物矿化过程中的作用 | 第47-49页 |
2 课题研究的背景、内容和技术路线 | 第49-51页 |
2.1. 课题研究的背景和意义 | 第49-50页 |
2.2. 研究内容 | 第50页 |
2.3. 技术路线 | 第50-51页 |
3 OPN多肽对羟基磷灰石(HAP)体相成核过程的影响 | 第51-64页 |
3.1. 前言 | 第51页 |
3.2. 材料与方法 | 第51-54页 |
3.2.1. 实验材料 | 第51-52页 |
3.2.2. 实验方法 | 第52-54页 |
3.3. 结果与分析 | 第54-59页 |
3.3.1. HAP晶体的体相成核 | 第54-56页 |
3.3.2. Ca-P-OPN纳米颗粒的粒径分布 | 第56页 |
3.3.3. Ca-P-OPN纳米颗粒的形貌 | 第56-58页 |
3.3.4. Ca-P-OPN纳米颗粒的晶相 | 第58-59页 |
3.4. 讨论 | 第59-63页 |
3.4.1. OPN多肽对HAP成核的影响 | 第59-60页 |
3.4.2. OPN多肽对HAP结晶的抑制机制 | 第60-63页 |
3.5. 结论 | 第63-64页 |
4 磷酸化OPN多肽对DCPD晶面生长动力学过程的影响 | 第64-83页 |
4.1. 前言 | 第64-65页 |
4.2. 材料与方法 | 第65-69页 |
4.2.1. 实验材料 | 第65页 |
4.2.2. 实验方法 | 第65-69页 |
4.3. 结果与分析 | 第69-79页 |
4.3.1. AFM原位观测DCPD晶体的生长 | 第69-76页 |
4.3.2. DCPD晶体的体相成核 | 第76-79页 |
4.4. 讨论 | 第79-81页 |
4.4.1.3P-OPN对DCPD晶体生长动力学过程的影响 | 第79-80页 |
4.4.2.3P-OPN抑制DCPD体相成核的机制 | 第80-81页 |
4.5. 结论 | 第81-83页 |
5. 磷酸化OPN多肽对DCPD晶面溶解动力学及其表面COM异质成核过程的影响 | 第83-101页 |
5.1. 前言 | 第83-84页 |
5.2. 材料与方法 | 第84-85页 |
5.2.1. 实验材料 | 第84页 |
5.2.2. 实验方法 | 第84-85页 |
5.3. 结果与分析 | 第85-98页 |
5.3.1. AFM原位观测DCPD的溶解 | 第85-90页 |
5.3.2. DCPD(010)面草酸钙的成核和生长 | 第90-95页 |
5.3.3.3P-OPN多肽对蚀坑形貌的修饰 | 第95-98页 |
5.4. 讨论 | 第98-100页 |
5.4.1. DCPD-草酸固液界面的溶解动力学 | 第98-100页 |
5.4.2. DCPD-草酸固液界面溶解和结晶反应的机制 | 第100页 |
5.5. 结论 | 第100-101页 |
6. 全文总结与展望 | 第101-103页 |
6.1. 主要结论 | 第101页 |
6.2. 创新点 | 第101页 |
6.3. 展望 | 第101-103页 |
参考文献 | 第103-123页 |
个人简介 | 第123-124页 |
常用仪器型号及品牌 | 第124-125页 |
致谢 | 第125-126页 |