| 内容摘要 | 第2-3页 |
| ABSTRACT | 第3页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 第一章 欧盟转基因食品标识制度的基本阐述 | 第7-18页 |
| 第一节 转基因食品标识制度的产生前提 | 第7-12页 |
| 一、转基因食品的优势 | 第7-9页 |
| 二、转基因食品的风险隐患 | 第9-12页 |
| 第二节 欧盟转基因食品标识制度的价值体现 | 第12-15页 |
| 一、正义价值 | 第12-13页 |
| 二、平等价值 | 第13-15页 |
| 三、自由价值 | 第15页 |
| 第三节 欧盟转基因食品标识制度的理论基点 | 第15-18页 |
| 一、预防原则 | 第16-17页 |
| 二、消费者知情权 | 第17-18页 |
| 第二章 欧盟转基因食品标识制度的监管主体、立法与评析 | 第18-27页 |
| 第一节 欧盟转基因食品标识制度的监管主体 | 第18-20页 |
| 一、欧盟理事会 | 第18页 |
| 二、欧洲议会 | 第18-19页 |
| 三、欧盟委员会 | 第19页 |
| 四、欧洲食品安全局 | 第19-20页 |
| 第二节 欧盟转基因食品标识立法 | 第20-24页 |
| 一、90/220/EEC 《转基因生物对环境有意释放条例》 | 第20-21页 |
| 二、258/97《新食品和新食品配料指令》 | 第21-22页 |
| 三、1813/97指令和 1139/98指令 | 第22页 |
| 四、49/2000指令、50/2000指令和 2001/18/EC条例 | 第22-23页 |
| 五、1829/2003指令和 1830/2003指令 | 第23-24页 |
| 第三节 欧盟转基因食品标识制度评析 | 第24-27页 |
| 一、强制标识适用客体 | 第24-25页 |
| 二、强制标识方式 | 第25页 |
| 三、可追溯性 | 第25-27页 |
| 第三章 欧盟转基因食品标识制度对我国的启示 | 第27-37页 |
| 第一节 我国转基因食品标识制度概况 | 第27-31页 |
| 一、我国转基因食品标识制度立法现状 | 第27-28页 |
| 二、我国转基因食品标识制度归纳 | 第28-29页 |
| 三、我国转基因食品标识制度市场运行反馈 | 第29-31页 |
| 第二节 我国转基因食品标识制度现存缺陷 | 第31-33页 |
| 一、法律位阶低，依附性强 | 第31页 |
| 二、不同法规之间存在冲突 | 第31-32页 |
| 三、检测方法标准不统一 | 第32-33页 |
| 四、强制标识适用范围过窄 | 第33页 |
| 第三节 借鉴欧盟法制对我国转基因食品标识制度的完善 | 第33-37页 |
| 一、进行转基因食品单独立法 | 第33-34页 |
| 二、成立专门监管部门 | 第34-35页 |
| 三、设定强制标识阈值 | 第35页 |
| 四、建立统一检测体系 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
