| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 缩略词简表 | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 香豆素简介 | 第13页 |
| 1.2 香豆素类化合物的生物活性 | 第13-16页 |
| 1.2.1 抗HIV活性 | 第13-14页 |
| 1.2.2 抗癌作用 | 第14-15页 |
| 1.2.3 抗凝血作用 | 第15页 |
| 1.2.4 抗真菌作用 | 第15-16页 |
| 1.2.5 抗菌和抗寄生虫作用 | 第16页 |
| 1.3 香豆素类化合物其他方面的应用 | 第16-17页 |
| 1.4 香豆素并喹啉类化合物 | 第17-23页 |
| 1.4.1 香豆素并喹啉类化合物简介 | 第17页 |
| 1.4.2 香豆素并喹啉类化合物生物活性 | 第17-18页 |
| 1.4.3 香豆素并喹啉类化合物6H-色烯并[4,3-b]喹啉6酮的合成 | 第18-23页 |
| 本章小结 | 第23-24页 |
| 第二章 DMF作碳源的反应研究进展 | 第24-30页 |
| 2.1 DMF试剂简介 | 第24页 |
| 2.2 DMF作碳源的反应综述 | 第24-29页 |
| 2.2.1 甲基化反应 | 第24-25页 |
| 2.2.2 亚甲基化反应 | 第25-27页 |
| 2.2.3 环化反应 | 第27-29页 |
| 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 6H-色烯并[4,3-b]喹啉6酮的合成 | 第30-54页 |
| 3.1 研究背景 | 第30页 |
| 3.2 课题的提出 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-43页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第31-37页 |
| 3.3.2 底物对反应的影响 | 第37-40页 |
| 3.3.3 反应机理探讨 | 第40-43页 |
| 3.4 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.4.1 实验仪器 | 第43页 |
| 3.4.2 实验试剂 | 第43页 |
| 3.4.3 原料4-苯胺基香豆素的制备 | 第43-44页 |
| 3.4.4 6H-色烯并[4,3-b]喹啉6酮的合成 | 第44页 |
| 3.5 化合物表征 | 第44-53页 |
| 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 3,3’-亚甲基双(4-(苯基氨基)-2H-色烯2酮)的合成初步探索 | 第54-62页 |
| 4.1 研究背景及课题提出 | 第54-55页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第55-57页 |
| 4.2.2 反应机理探讨 | 第57-58页 |
| 4.3 实验部分 | 第58-60页 |
| 4.3.1 实验仪器及试剂 | 第58-59页 |
| 4.3.2 原料 4-苯胺基香豆素的制备 | 第59页 |
| 4.3.3 3,3’-亚甲基双(4-(苯基氨基)-2H-色烯2酮)的合成 | 第59-60页 |
| 4.5 化合物表征 | 第60-61页 |
| 本章小结 | 第61-62页 |
| 总结与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 硕士期间发表的论文和专利 | 第70页 |
