| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-31页 |
| 1.1 卤代化合物的简介 | 第13-14页 |
| 1.1.1 C-X键的结构和性质 | 第13页 |
| 1.1.2 卤代物的鉴别 | 第13-14页 |
| 1.2 卤代甲基喹啉衍生物的应用 | 第14-20页 |
| 1.2.1 卤代甲基喹啉衍生物在药物合成领域中的应用 | 第14-17页 |
| 1.2.2 卤代甲基喹啉衍生物在荧光探针领域中的应用 | 第17-19页 |
| 1.2.3 卤代甲基喹啉衍生物在有机合成领域中的应用 | 第19-20页 |
| 1.3 金属卤化物作为卤源的卤代反应 | 第20-23页 |
| 1.3.1 CuX (X = Cl, Br) 参与的卤代反应 | 第20-21页 |
| 1.3.2 CuX_2 (X = Cl, Br)参与的卤代反应 | 第21-22页 |
| 1.3.3 其它金属卤化物下的卤代反应 | 第22-23页 |
| 1.4 有机卤源参与的卤代反应 | 第23-27页 |
| 1.4.1 卤素单质(Cl_2, Br_2, I_2)参与的卤代反应 | 第23-25页 |
| 1.4.2 NCS, NBS, NIS参与的卤代反应 | 第25-26页 |
| 1.4.3 其它有机卤源参与的卤代反应 | 第26-27页 |
| 1.5 2-卤代甲基喹啉衍生物的合成 | 第27-29页 |
| 1.6 课题引出 | 第29-31页 |
| 第二章 2-卤代甲基喹啉类的制备 | 第31-46页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 合成路线设计 | 第32页 |
| 2.3 仪器和试剂 | 第32页 |
| 2.4 原料甲基喹啉类化合物的制备 | 第32-34页 |
| 2.5 实验条件的优化 | 第34-38页 |
| 2.5.1 碘化亚铜用量的筛选 | 第35页 |
| 2.5.2 氧化剂以及氧化剂用量的筛选 | 第35页 |
| 2.5.3 溶剂的筛选 | 第35-36页 |
| 2.5.4 反应温度的考察 | 第36页 |
| 2.5.5 反应时间的筛选 | 第36-37页 |
| 2.5.6 优化后的反应条件 | 第37-38页 |
| 2.6 实验机理 | 第38-39页 |
| 2.7 目标化合物的结构表征 | 第39-45页 |
| 2.8 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 芳香杂环类的α-甲基碘代物的制备 | 第46-63页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 合成路线设计 | 第46-47页 |
| 3.3 原料甲基喹啉类化合物的制备 | 第47页 |
| 3.4 芳香杂环类的α-甲基碘代反应的条件优化 | 第47-53页 |
| 3.4.1 单质碘用量的筛选 | 第47-48页 |
| 3.4.2 催化剂及用量的筛选 | 第48-49页 |
| 3.4.3 溶剂的筛选 | 第49-50页 |
| 3.4.4 反应温度的考察 | 第50页 |
| 3.4.5 反应时间的筛选 | 第50-51页 |
| 3.4.6 优化后的反应条件 | 第51页 |
| 3.4.7 反应底物的拓展 | 第51-53页 |
| 3.5 实验机理 | 第53-55页 |
| 3.6 目标化合物的表征 | 第55-62页 |
| 3.7 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附图 | 第71-132页 |
| 研究成果 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
