| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一章 药物含量测定的方法学研究 | 第17-43页 |
| 1 材料与仪器 | 第17-18页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第17页 |
| 1.2 仪器 | 第17-18页 |
| 1.3 动物 | 第18页 |
| 2 实验方法 | 第18-26页 |
| 2.1 细胞渗透液中葛根素和梓醇的含量测定 | 第18-19页 |
| 2.2 生物样品中葛根素和梓醇的含量测定 | 第19-23页 |
| 2.3 包合物中葛根素、梓醇和冰片的含量测定 | 第23-25页 |
| 2.4 自微乳中葛根素、梓醇和冰片的含量测定 | 第25-26页 |
| 3 实验结果 | 第26-40页 |
| 3.1 细胞渗透液中葛根素和梓醇的含量测定 | 第26-29页 |
| 3.2 生物样品中葛根素和梓醇的含量测定 | 第29-33页 |
| 3.3 包合物中葛根素、梓醇和冰片的含量测定 | 第33-36页 |
| 3.4 自微乳中葛根素、梓醇和冰片的含量测定 | 第36-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 体外药物的含量测定 | 第40页 |
| 4.2 体内药物的含量测定 | 第40-43页 |
| 第二章 冰片对葛根素和梓醇口服吸收入脑的促进作用 | 第43-57页 |
| 1 材料与仪器 | 第43-44页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第43页 |
| 1.2 仪器 | 第43-44页 |
| 1.3 动物 | 第44页 |
| 2 实验方法 | 第44-47页 |
| 2.1 血脑屏障的建立 | 第44-46页 |
| 2.2 冰片与梓葛对BMECs和AS细胞的活性的影响 | 第46页 |
| 2.3 葛根素和梓醇的单向转运实验 | 第46页 |
| 2.4 冰片对葛根素和梓醇口服吸收入脑的影响 | 第46-47页 |
| 3 实验结果 | 第47-55页 |
| 3.1 体外血脑屏障的建立 | 第47-50页 |
| 3.2 冰片对BMECs和AS细胞活性的影响 | 第50-51页 |
| 3.3 葛根素和梓醇的单向转运实验 | 第51页 |
| 3.4 不同浓度冰片对葛根素和梓醇口服吸收入脑的影响 | 第51-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 4.1 体外血脑屏障的建立 | 第55页 |
| 4.2 冰片促进葛根素和梓醇跨BBB的转运 | 第55-56页 |
| 4.3 纳米晶的制备 | 第56页 |
| 4.4 冰片促进葛根素和梓醇口服吸收入脑的动物实验 | 第56-57页 |
| 第三章 自微乳和包合物的制备 | 第57-83页 |
| 1 材料与仪器 | 第57-58页 |
| 1.1 材料 | 第57页 |
| 1.2 仪器 | 第57-58页 |
| 2 实验方法 | 第58-61页 |
| 2.1 自微乳的制备 | 第58-59页 |
| 2.2 包合物的制备及包合机理研究 | 第59-61页 |
| 3 结果 | 第61-80页 |
| 3.1 自微乳的制备 | 第61-73页 |
| 3.2 包合物的制备 | 第73-80页 |
| 4 讨论 | 第80-83页 |
| 4.1 液态自微乳给药系统的筛选 | 第80-81页 |
| 4.2 复合包合物的制备 | 第81-83页 |
| 第四章 不同给药系统对葛根素、梓醇口服吸收入脑的影响 | 第83-91页 |
| 1 材料 | 第83-84页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第83页 |
| 1.2 仪器 | 第83-84页 |
| 1.3 动物 | 第84页 |
| 2 实验方法 | 第84-85页 |
| 2.1 供试液的制备 | 第84页 |
| 2.2 药动学实验 | 第84-85页 |
| 2.3 数据处理 | 第85页 |
| 3 结果 | 第85-89页 |
| 3.1 供试液的制备 | 第85页 |
| 3.2 血浆和脑组织的药动学性质 | 第85-89页 |
| 4 讨论 | 第89-91页 |
| 4.1 药物吸收入血的比较 | 第89页 |
| 4.2 药物从血浆进入脑组织的比较 | 第89-90页 |
| 4.3 药物口服入脑量的比较 | 第90-91页 |
| 全文总结与展望 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-99页 |
| 文献综述 | 第99-115页 |
| 参考文献 | 第109-115页 |
| 致谢 | 第115-117页 |
| 硕士学位期间科研工作汇报 | 第117页 |
