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三种咔唑衍生物的合成及其应用研究

中文摘要第10-11页
ABSTRACT第11-12页
第一章 引言第13-29页
    1.1 前言第13页
    1.2 电荷转移的概述第13-15页
        1.2.1 分子内电荷转移的原理第14-15页
            1.2.1.1 分子内扭曲电荷转移(TICT)第14-15页
            1.2.1.2 平面分子内电荷转移(PICT)第15页
    1.3 咔唑衍生物的研究现状第15-22页
        1.3.1 有机光电材料第16-17页
        1.3.2 荧光离子探针第17-19页
        1.3.3 生物大分子探针第19-22页
            1.3.3.1 咔唑衍生物与蛋白质作用的研究第19-20页
            1.3.3.2 咔唑衍生物与DNA相互作用的研究第20-22页
    1.4 本论文的立题背景、主要研究内容及创新点第22-24页
        1.4.1 本论文的立题背景第22-23页
        1.4.2 研究内容第23页
        1.4.3 创新点第23-24页
    参考文献第24-29页
第二章 3,6-二(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑的合成表征及光谱性质研究第29-43页
    2.1 前言第29页
    2.2 实验部分第29-33页
        2.2.1 试剂与仪器第29-31页
        2.2.2 合成步骤第31-32页
            2.2.2.1 N-乙基咔唑的合成第31页
            2.2.2.2 N-乙基咔唑-3,6--甲醛的合成第31页
            2.2.2.3 3,6-二(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑的合成第31-32页
        2.2.3 荧光光谱扫描第32-33页
            2.2.3.1 原料与产物的荧光光谱第32页
            2.2.3.2 3,6-二(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑溶剂化效应光谱测定第32-33页
    2.3 结果与讨论第33-39页
        2.3.1 化合物的表征第33-34页
        2.3.2. 原料与产物的荧光光谱比较第34-35页
        2.3.3 溶剂化效应光谱图第35-36页
        2.3.4 溶剂化效应第36-39页
    2.4 结论第39-40页
    参考文献第40-43页
第三章 3-(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑的合成与BSA的相互作用第43-57页
    3.1 前言第43页
    3.2 实验部分第43-46页
        3.2.1 试剂与仪器第43-45页
        3.2.2 合成步骤第45-46页
        3.2.3. 荧光光谱扫描第46页
    3.3 结果与讨论第46-53页
        3.3.1 产物的核磁谱图解析第47-48页
        3.3.2 荧光滴定光谱第48-50页
        3.3.3 结合常数K和结合位点数n第50-51页
        3.3.4 能量转移第51-53页
    3.4 结论第53页
    参考文献第53-57页
第四章 3,3'-二(N,N-二乙酸甲胺基)-5,5'-二(N-乙基咔唑-3-乙烯基)酚酞的合成及其与DNA的相互作用第57-72页
    4.1 前言第57页
    4.2 实验部分第57-61页
        4.2.1 试剂与仪器第57-58页
        4.2.2 实验内容第58-61页
            4.2.2.1 CB-LJLH的合成方法及步骤第58-59页
            4.2.2.2 紫外吸收滴定第59-60页
            4.2.2.3 荧光滴定第60页
            4.2.2.4 KI猝灭效应第60页
            4.2.2.5 离子强度的影响第60页
            4.2.2.6 DNA变性实验第60-61页
            4.2.2.7 温度对荧光光谱的影响实验第61页
    4.3 结果与讨论第61-69页
        4.3.1 CB-LJLH的核磁谱图解析第61页
        4.3.2 紫外吸收滴定光谱第61-62页
        4.3.3 荧光滴定光谱第62-63页
        4.3.4 KI猝灭效应第63-64页
        4.3.5 离子强度的影响第64-65页
        4.3.6 DNA变性实验第65-66页
        4.3.7 荧光猝灭机理第66-69页
    4.4 结论第69页
    参考文献第69-72页
硕士期间取得的研究成果第72-73页
致谢第73-74页
个人简况及联系方式第74-76页

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