| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 扶桑绵粉蚧的研究现状 | 第12-16页 |
| 1.1 扶桑绵粉蚧的起源与分布 | 第12页 |
| 1.2 扶桑绵粉蚧的寄主与危害 | 第12-13页 |
| 1.3 扶桑绵粉蚧的生物学特性 | 第13-14页 |
| 1.4 扶桑绵粉蚧的综合治理 | 第14-16页 |
| 1.4.1 植物检疫 | 第14页 |
| 1.4.2 农业防治 | 第14-15页 |
| 1.4.3 生物防治 | 第15页 |
| 1.4.4 化学防治 | 第15-16页 |
| 2 适生性分析的研究 | 第16-19页 |
| 2.1 有害生物风险分析 | 第16页 |
| 2.2 适生性分析常用的模型 | 第16-19页 |
| 2.2.1 生物种群生长模型CLIMEX | 第17页 |
| 2.2.2 生态位因素分析模型ENFA | 第17页 |
| 2.2.3 遗传算法模型GARP | 第17-18页 |
| 2.2.4 最大熵值模型MAXENT | 第18页 |
| 2.2.5 BIOCLIM模型 | 第18页 |
| 2.2.6 DOMAIN模型 | 第18-19页 |
| 2.3 扶桑绵粉蚧的适生性分析 | 第19页 |
| 3 昆虫种群遗传分化研究 | 第19-21页 |
| 3.1 昆虫分子系统学研究方法 | 第19-20页 |
| 3.2 线粒体基因在昆虫分子系统学中的应用 | 第20-21页 |
| 3.3 分子系统发育树的构建方法 | 第21页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 基于BIOCLIM模型对扶桑绵粉蚧在中国的适生性分析 | 第22-32页 |
| 1 材料与方法 | 第22-28页 |
| 1.1 已知地理分布数据的收集与处理 | 第22-26页 |
| 1.2 分析底图的收集 | 第26页 |
| 1.3 气象资料的收集 | 第26-28页 |
| 1.4 分析工具及方法 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-30页 |
| 2.1 关键生物气候变量的选取 | 第28页 |
| 2.2 扶桑绵粉蚧在全球的潜在分布区 | 第28-29页 |
| 2.3 扶桑绵粉蚧在中国的潜在分布区 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 扶桑绵粉蚧COI基因多态性分析 | 第32-46页 |
| 1 材料与方法 | 第32-38页 |
| 1.1 实验材料 | 第32-34页 |
| 1.1.1 供试虫源 | 第32-33页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第33-34页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第34页 |
| 1.2 DNA的提取 | 第34页 |
| 1.3 扶桑绵粉蚧COI基因的PCR扩增 | 第34-35页 |
| 1.4 扶桑绵粉蚧COI基因片段检测 | 第35-36页 |
| 1.5 连接载体 | 第36页 |
| 1.6 感受态细胞的制备 | 第36-37页 |
| 1.7 转化 | 第37页 |
| 1.8 质粒DNA的提取 | 第37页 |
| 1.9 序列测定和分析 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-44页 |
| 2.1 PCR扩增产物的检测结果 | 第38-39页 |
| 2.2 序列测定结果 | 第39-40页 |
| 2.3 扶桑绵粉蚧COI基因的序列比对和组成分析 | 第40-42页 |
| 2.4 扶桑绵粉蚧不同地理种群COI基因的遗传距离 | 第42-43页 |
| 2.5 基于COI基因序列构建的扶桑绵粉蚧网络关系图 | 第43-44页 |
| 2.6 基于COI基因序列构建的扶桑绵粉蚧系统发育树 | 第44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 五种药剂对扶桑绵粉蚧的室内毒力测定 | 第46-51页 |
| 1 材料与方法 | 第46-48页 |
| 1.1 供试材料 | 第46-47页 |
| 1.2 供试药剂 | 第47页 |
| 1.3 试验方法 | 第47-48页 |
| 1.3.1 药剂处理 | 第47页 |
| 1.3.2 测定方法 | 第47页 |
| 1.3.3 试验条件 | 第47-48页 |
| 1.4 数据分析 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-49页 |
| 2.1 五种药剂处理 24h后对扶桑绵粉蚧的毒力 | 第48-49页 |
| 2.2 五种药剂处理 48h后对扶桑绵粉蚧的毒力 | 第49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 结语与展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
