| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 苯并咪唑衍生物研究新进展 | 第10-41页 |
| 引言 | 第10页 |
| 1 苯并咪唑衍生物的合成 | 第10-32页 |
| ·邻苯二胺与羧酸的反应 | 第11-20页 |
| ·邻苯二胺与醛的反应 | 第20-25页 |
| ·邻苯二胺与醇的反应 | 第25-26页 |
| ·邻硝苯胺的反应 | 第26-27页 |
| ·邻硝基卤苯的反应 | 第27-30页 |
| ·邻氦基苯基硫脲的反应 | 第30-31页 |
| ·其他方法 | 第31-32页 |
| 2 苯并咪唑衍生物的应用 | 第32-36页 |
| ·苯并咪唑衍生物的药用活性 | 第32-35页 |
| ·苯并咪唑类抗菌剂 | 第32-33页 |
| ·苯并咪唑类抗病毒药物 | 第33-34页 |
| ·苯并咪唑类抗寄生虫药 | 第34页 |
| ·苯并咪唑类质子泵抑制剂 | 第34页 |
| ·抗动咏粥样硬化活性 | 第34-35页 |
| ·苯并咪唑衍生物的抗腐蚀性 | 第35页 |
| ·聚苯并咪唑(Pob七ertimidazole，PBI)的应用 | 第35-36页 |
| 展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第二章 微波辐射下2一芳氧甲基苯并咪唑的{tza—Michael加成反应 | 第41-76页 |
| 第一节 aza—Miclael加成反应研究概述 | 第41-49页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第二节 微波辐射下2一芳氧甲基苯并咪唑一1一丙腈的合成 | 第49-76页 |
| 引言 | 第49-50页 |
| 1 实验部分 | 第50-70页 |
| ·仪器和试剂 | 第50页 |
| ·中间体的合成 | 第50-68页 |
| ·5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚乙基)-1-氢四氮唑衍生物(5a-5i)的合成 | 第68-70页 |
| ·晶体结构的测定 | 第70页 |
| 2 结果和讨论 | 第70-74页 |
| ·化合物的性质及表征 | 第70-71页 |
| ·目标化合物的波谱特征 | 第71页 |
| ·化合物5f的晶体结构描述 | 第71-73页 |
| ·标题化合物的生物活性 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 附图 | 第76-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
