| 摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 材料和方法 | 第14-26页 |
| 1. 材料 | 第14-16页 |
| 1.1 实验对象、药品和主要试剂 | 第14-15页 |
| 1.2 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2. 方法 | 第16-26页 |
| 2.1 细胞培养 | 第16页 |
| 2.2 细胞存活率实验 | 第16-17页 |
| 2.3 单细胞凝胶电泳实验 | 第17-18页 |
| 2.4 细胞内ROS测定 | 第18-19页 |
| 2.5 AO染色测定溶酶体膜稳定性 | 第19页 |
| 2.6 线粒体膜电位ΔΨｍ的测定 | 第19-20页 |
| 2.7 蛋白质印迹实验 | 第20-21页 |
| 2.8 总RNA提取以及实时荧光定量PCR实验 | 第21-26页 |
| 2.9 统计方法 | 第26页 |
| 结果 | 第26-34页 |
| 1. 白藜芦醇通过减少ROS保护被MEHP诱导产生DNA损伤的INS-1 细胞 | 第26-28页 |
| 2. MEHP降低溶酶体膜稳定性并诱导溶酶体释放组织蛋白酶B | 第28-29页 |
| 3. MEHP引发线粒体膜电位（ΔΨm）崩溃 | 第29-31页 |
| 4. 白藜芦醇减少MEHP引发的自噬，自噬抑制剂促进细胞内ROS生成 | 第31-33页 |
| 5. MEHP增加INS-1 细胞ATM和P53基因的表达 | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-37页 |
| 结论 | 第37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 综述 自噬在DNA损伤中作用的研究进展 | 第44-56页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
