| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 生物防治 | 第12-14页 |
| 1.1.1 植物内生菌与生物防治 | 第13页 |
| 1.1.2 沙雷氏菌属 | 第13-14页 |
| 1.2 群体感应（Quorum sensing，QS） | 第14-21页 |
| 1.2.1 群体感应机制 | 第15-16页 |
| 1.2.2 群体感应信号分子及其调控作用 | 第16-19页 |
| 1.2.3 群体感应的应用 | 第19-21页 |
| 1.3 吲哚3乙酸（Indole3acetic acid，IAA） | 第21-28页 |
| 1.3.1 细菌IAA生物合成途径 | 第21-22页 |
| 1.3.2 细菌IAA生物合成的调控 | 第22-26页 |
| 1.3.3 IAA参与调节细菌的生理活动 | 第26页 |
| 1.3.4 IAA参与细菌与植物的相互作用 | 第26-28页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第28-29页 |
| 1.5 研究内容和技术路线 | 第29-34页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第29-31页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第31-34页 |
| 第二章 G3菌株突变体构建和功能鉴定 | 第34-56页 |
| 2.1 材料 | 第34-38页 |
| 2.1.1 菌株和质粒 | 第34-36页 |
| 2.1.2 实验用主要仪器 | 第36-37页 |
| 2.1.3 主要试剂药品 | 第37-38页 |
| 2.1.4 主要培养基配制 | 第38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38-43页 |
| 2.2.1 突变体构建 | 第38-41页 |
| 2.2.2 互补及对照菌株的筛选 | 第41页 |
| 2.2.3 蛋白酶活性检测 | 第41-42页 |
| 2.2.4 IAA检测 | 第42页 |
| 2.2.5 乙偶姻检测 | 第42-43页 |
| 2.3 结果与分析 | 第43-54页 |
| 2.3.1 ΔII双突变体验证及表型分析 | 第43-47页 |
| 2.3.2 splR、spsR突变体验证及表型分析 | 第47-51页 |
| 2.3.3 ipdC双突变体验证及表型分析 | 第51-54页 |
| 2.4 讨论与小结 | 第54-56页 |
| 第三章 群体感应调控子转录调控分析 | 第56-68页 |
| 3.1 材料和试剂耗材 | 第56页 |
| 3.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 3.2.1 lux转录融合子的筛选 | 第56-57页 |
| 3.2.2 AHL信号分子处理lux转录融合子 | 第57页 |
| 3.3 结果与分析 | 第57-66页 |
| 3.3.1 QS调控子的转录调控分析 | 第57-63页 |
| 3.3.2 AHL信号对群体感应调控子的调控作用 | 第63-66页 |
| 3.4 讨论与小结 | 第66-68页 |
| 第四章 转录分析IAA与群体感应信号间的互作 | 第68-84页 |
| 4.1 材料与试剂 | 第68页 |
| 4.2 实验方法 | 第68页 |
| 4.3 结果与分析 | 第68-81页 |
| 4.3.1 ipdC基因自我转录调控分析 | 第68-72页 |
| 4.3.2 ipdC基因对群体感应调控子的转录调控分析 | 第72-77页 |
| 4.3.3 群体感应调控子及外源AHLs对ipdC基因转录调控分析 | 第77-81页 |
| 4.4 讨论与小结 | 第81-84页 |
| 第五章 总结与展望 | 第84-86页 |
| 5.1 工作总结 | 第84-85页 |
| 5.2 工作展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 在校发表论文 | 第92页 |
