摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-8页 |
目录 | 第8-12页 |
符号说明 | 第12-13页 |
第一章 研究背景 | 第13-24页 |
·姜黄素 | 第13-17页 |
·姜黄素的概述 | 第13页 |
·姜黄素的药理作用 | 第13-15页 |
·姜黄素临床应用中的难题 | 第15页 |
·姜黄素剂型研究进展 | 第15-17页 |
·嵌段共聚物胶束 | 第17-22页 |
·概述 | 第17-18页 |
·特性 | 第18-19页 |
·药用的嵌段共聚物胶束材料 | 第19-21页 |
·载药胶束的制备方法 | 第21-22页 |
·课题的提出与研究思路 | 第22-24页 |
第二章 MPEG-P(CL-co-PDO)的合成与表征 | 第24-34页 |
·材料和仪器 | 第24-25页 |
·材料 | 第24页 |
·仪器 | 第24-25页 |
·实验方法 | 第25-27页 |
·单体和试剂的纯化 | 第25页 |
·辛酸亚锡甲苯溶液的配置 | 第25页 |
·聚合物的合成 | 第25-26页 |
·聚合物的表征 | 第26-27页 |
·结果和讨论 | 第27-33页 |
·MPEG-PCL的合成 | 第27-28页 |
·MPEG-P(CL-co-PDO)的合成 | 第28-31页 |
·聚合物的结晶性与水溶解度 | 第31-33页 |
·小结 | 第33-34页 |
第三章 共聚物胶束的制备、表征与降解研究 | 第34-42页 |
·材料和仪器 | 第34-35页 |
·材料 | 第34页 |
·仪器 | 第34-35页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·胶束的制备 | 第35页 |
·胶束粒径的测定 | 第35页 |
·CMC的测定 | 第35页 |
·降解研究 | 第35-36页 |
·结果与讨论 | 第36-41页 |
·共聚物胶束溶液的制备与粒径分析 | 第36页 |
·共聚物胶束CMC的测定 | 第36-38页 |
·共聚物胶束的降解研究 | 第38-41页 |
·小结 | 第41-42页 |
第四章 姜黄素MPEG-P(CL-co-PDO)胶束的制备、表征以及冻干稳定性研究 | 第42-53页 |
·材料和仪器 | 第42-43页 |
·材料 | 第42-43页 |
·仪器 | 第43页 |
·实验方法 | 第43-46页 |
·姜黄素MPEG-P(CL-co-PDO)胶束的制备 | 第43-44页 |
·姜黄素的体外分析方法的建立 | 第44页 |
·姜黄素胶束包封率与载药量的测定 | 第44-45页 |
·姜黄素胶束粒径的测定与形态学观察 | 第45页 |
·姜黄素胶束的冻干与复溶后稳定性考察 | 第45页 |
·结晶性分析 | 第45-46页 |
·结果与讨论 | 第46-52页 |
·姜黄素的体外分析方法 | 第46-47页 |
·姜黄素胶束的表征 | 第47-50页 |
·姜黄素胶束冻干与复溶后稳定性分析 | 第50-52页 |
·小结 | 第52-53页 |
第五章 姜黄素胶束的体外释放与体内药物动力学研究 | 第53-63页 |
·材料和仪器 | 第53-54页 |
·材料 | 第53页 |
·仪器 | 第53-54页 |
·实验方法 | 第54-55页 |
·姜黄素胶束的体外释放 | 第54页 |
·体内分析方法 | 第54-55页 |
·姜黄素胶束大鼠药动学实验 | 第55页 |
·结果与讨论 | 第55-62页 |
·姜黄素胶束体外释放 | 第55-58页 |
·姜黄素体内分析方法与药物动力学实验 | 第58-62页 |
·小结 | 第62-63页 |
第六章 姜黄素胶束在PC-3 人前列腺癌细胞中的评价 | 第63-69页 |
·材料和仪器 | 第63-64页 |
·材料 | 第63页 |
·仪器 | 第63-64页 |
·实验方法 | 第64-65页 |
·细胞毒性研究 | 第64页 |
·细胞周期研究 | 第64-65页 |
·结果与讨论 | 第65-68页 |
·细胞毒性实验 | 第65-67页 |
·细胞周期实验 | 第67-68页 |
·小结 | 第68-69页 |
第七章 全文总结与展望 | 第69-71页 |
·全文总结 | 第69-70页 |
·展望 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第80-82页 |