| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 药物递送系统 | 第11-17页 |
| 1.1.1 禽流感与疫苗 | 第11-13页 |
| 1.1.2 癌症及基因治疗 | 第13-14页 |
| 1.1.3 药物递送系统 | 第14-17页 |
| 1.2 氧化还原响应型递送系统 | 第17-20页 |
| 1.2.1 氧化还原响应型疫苗载体 | 第17-18页 |
| 1.2.2 氧化还原响应型基因载体 | 第18-20页 |
| 1.3 本课题选题目的及研究内容 | 第20-21页 |
| 1.3.1 氧化还原响应型聚酰胺胺用于疫苗递送系统 | 第20页 |
| 1.3.2 氧化还原响应型聚酰胺胺递送siRNA用于肺癌治疗 | 第20-21页 |
| 1.3.3 温度响应型聚异丙基丙烯酰胺的细胞安全性和内吞机制 | 第21页 |
| 1.4 本课题创新点 | 第21-22页 |
| 第二章 氧化还原响应型PAA用于鼻粘膜疫苗递送系统 | 第22-51页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-32页 |
| 2.2.1 实验使用主要材料与仪器 | 第23-25页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第25-32页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第32-50页 |
| 2.3.1 PAA的合成和体外表征 | 第32-34页 |
| 2.3.2 PAA和OVA的相互作用 | 第34-35页 |
| 2.3.3 PAA和DC细胞相互作用 | 第35-38页 |
| 2.3.4 不同复合物在鼻腔中的毒性评价 | 第38页 |
| 2.3.5 抗原在免疫位点的停留 | 第38-40页 |
| 2.3.6 血清IgG（IgG1和IgG2a）抗体滴度 | 第40-42页 |
| 2.3.7 粘膜分泌IgA | 第42-43页 |
| 2.3.8 脾细胞增殖 | 第43-44页 |
| 2.3.9 体外刺激脾细胞分泌细胞因子 | 第44-47页 |
| 2.3.10 记忆T细胞应答 | 第47-49页 |
| 2.3.11 树突状细胞中MHC Ⅱ分子的表达量 | 第49-50页 |
| 2.4 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 iRGD功能化的氧化还原响应型PAA递送EGFR的siRNA用于肺癌治疗 | 第51-80页 |
| 3.1 引言 | 第51-53页 |
| 3.2 材料与方法 | 第53-62页 |
| 3.2.1 实验使用主要材料与仪器 | 第53-54页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第54-62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-79页 |
| 3.3.1 PAA-iRGD的物理化学表征 | 第62-65页 |
| 3.3.2 PAA-iRGD的细胞毒性 | 第65-66页 |
| 3.3.3 PAA-iRGD的内吞和iRGD靶向作用 | 第66-68页 |
| 3.3.4 体外转染 | 第68-70页 |
| 3.3.5 体外基因沉默 | 第70-71页 |
| 3.3.6 体外细胞增殖和凋亡 | 第71-73页 |
| 3.3.7 体外细胞迁移及信号通路 | 第73-75页 |
| 3.3.8 体内系统毒性评价 | 第75-77页 |
| 3.3.9 体内肿瘤抑制 | 第77-79页 |
| 3.4 小结 | 第79-80页 |
| 第四章 温度响应型聚异丙基丙烯酰胺的细胞安全性和内吞机制 | 第80-101页 |
| 4.1 引言 | 第80-81页 |
| 4.2 材料与方法 | 第81-84页 |
| 4.2.1 实验使用主要材料与仪器 | 第81页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第81-84页 |
| 4.3 结果讨论 | 第84-100页 |
| 4.3.1 细胞毒性 | 第84-85页 |
| 4.3.2 一氧化氮 | 第85-87页 |
| 4.3.3 细胞凋亡 | 第87-89页 |
| 4.3.4 PNIPAM细胞内吞 | 第89-95页 |
| 4.3.5 PNIPAM的细胞内吞机制 | 第95-97页 |
| 4.3.6 PNIPAM在细胞内的定位 | 第97-100页 |
| 4.4 小结 | 第100-101页 |
| 第五章 全文总结及展望 | 第101-103页 |
| 5.1 总结 | 第101页 |
| 5.2 展望 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-115页 |
| 缩略表 | 第115-117页 |
| 在读期间参与发表的论文 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
