摘要 | 第4-7页 |
abstract | 第7-9页 |
第一章 引言 | 第13-29页 |
1.1 七鳃鳗简介 | 第13-14页 |
1.2 趋化因子 | 第14-18页 |
1.2.1 趋化因子简介 | 第14页 |
1.2.2 趋化因子的数量与种类 | 第14-15页 |
1.2.3 趋化因子特性与功能 | 第15-18页 |
1.3 CXCL8 | 第18-19页 |
1.3.1 CXCL8简介 | 第18-19页 |
1.3.2 CXCL8的发现与命名 | 第19页 |
1.3.3 生理学作用 | 第19页 |
1.4 CXCL8的受体 | 第19-25页 |
1.4.1 CXCR1和CXCR2简介 | 第19-20页 |
1.4.2 CXCR1、CXCR2的发现与命名 | 第20-21页 |
1.4.3 CXCR1、CXCR2的结构 | 第21-22页 |
1.4.4 CXCR1、CXCR2的生物学活性及病理生理学作用 | 第22页 |
1.4.5 CXCR1、CXCR2的蛋白质序列研究 | 第22-23页 |
1.4.6 CXCR1、CXCR2的相关同源性和物种差别 | 第23-24页 |
1.4.7 CXCR1、CXCR2的表达调控 | 第24-25页 |
1.4.8 DARC受体简介 | 第25页 |
1.5 配体和受体功能验证的方法 | 第25-29页 |
第二章 海七鳃鳗CXCL8的基因克隆,原核表达和蛋白纯化及其CXCR1的基因克隆 | 第29-46页 |
2.1 材料与方法 | 第30-33页 |
2.1.1 试剂和耗材 | 第30页 |
2.1.2 仪器 | 第30-31页 |
2.1.3 实验材料 | 第31页 |
2.1.4 实验方法 | 第31-33页 |
2.2 结果 | 第33-43页 |
2.2.1 海七鳃鳗cxcl8基因扩增结果及序列分析 | 第33-37页 |
2.2.2 海七鳃鳗CXCL8重组蛋白的诱导表达 | 第37-39页 |
2.2.3 海七鳃鳗CXCL8重组蛋白的纯化 | 第39-41页 |
2.2.4 海七鳃鳗CXCR1基因的克隆、鉴定与结构分析 | 第41-42页 |
2.2.5 海七鳃鳗CXCR1同源性分析 | 第42-43页 |
2.3 讨论 | 第43-46页 |
第三章 东北七鳃鳗CXCL8克隆表达及功能研究 | 第46-67页 |
3.1 材料与方法 | 第46-52页 |
3.1.1 试剂和耗材 | 第46-47页 |
3.1.2 仪器 | 第47页 |
3.1.3 实验材料 | 第47页 |
3.1.4 实验方法 | 第47-52页 |
3.2 结果 | 第52-64页 |
3.2.1 东北七鳃鳗cxcl8基因的鉴定与分析 | 第52-55页 |
3.2.2 东北七鳃鳗cxcl8基因的同源性分析 | 第55-56页 |
3.2.3 东北七鳃鳗cxcl8基因的组织分布表达 | 第56-57页 |
3.2.4 定量检测感染细菌后东北七鳃鳗cxcl8基因与cxcl17基因mRNA表达情况 | 第57-60页 |
3.2.5 重组东北七鳃鳗CXCL8蛋白的纯化与表达 | 第60-63页 |
3.2.6 东北七鳃鳗CXCL8重组蛋白对其外周血细胞的趋化实验 | 第63-64页 |
3.3 讨论 | 第64-67页 |
第四章 东北七鳃鳗CXCR1克隆表达及其与配体的关系验证 | 第67-83页 |
4.1 材料与方法 | 第67-68页 |
4.1.1 试剂和耗材 | 第67-68页 |
4.1.2 仪器 | 第68页 |
4.1.3 实验材料 | 第68页 |
4.2 实验方法 | 第68-72页 |
4.2.1 东北七鳃鳗CXCR1基因的克隆及序列分析 | 第68-69页 |
4.2.2 定量PCR检测东北七鳃鳗CXCR1基因组织分布表达 | 第69页 |
4.2.3 定量PCR检测细菌感染对东北七鳃鳗CXCR1基因表达的影响 | 第69-70页 |
4.2.4 HEK293T细胞内钙离子流动检测(钙流)实验 | 第70-72页 |
4.3 结果 | 第72-80页 |
4.3.1 东北七鳃鳗cxcr1基因的鉴定与分析 | 第72-74页 |
4.3.2 东北七鳃鳗cxcr1基因的同源性分析 | 第74-75页 |
4.3.3 东北七鳃鳗cxcr1基因的组织分布表达 | 第75-76页 |
4.3.4 细菌感染后东北七鳃鳗cxcr1基因mRNA水平的定量检测 | 第76-77页 |
4.3.5 HEK293T细胞表达东北七鳃鳗CXCR1受体的检测 | 第77-78页 |
4.3.6 荧光钙离子成像检测验证东北七鳃鳗CXCR1为其CXCL8的受体 | 第78页 |
4.3.7 钙流检测验证东北七鳃鳗CXCR1为其CXCL8的受体 | 第78-80页 |
4.4 讨论 | 第80-83页 |
第五章 全文总结和展望 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-90页 |
附录 | 第90-92页 |
致谢 | 第92页 |