中文摘要 | 第6-9页 |
英文摘要 | 第9-12页 |
常用缩写词中英文对照表 | 第13-14页 |
前言 | 第14-16页 |
1 实验材料 | 第16-22页 |
1.1 细胞株 | 第16页 |
1.2 质粒与鸡胚 | 第16页 |
1.3 主要试剂 | 第16-17页 |
1.4 主要抗体 | 第17-18页 |
1.5 主要仪器 | 第18-19页 |
1.6 试剂配制 | 第19-22页 |
2 实验方法 | 第22-30页 |
2.1 细胞复苏 | 第22页 |
2.2 细胞传代 | 第22页 |
2.3 细胞冻存 | 第22-23页 |
2.4 质粒提取 | 第23-24页 |
2.5 细胞转染 | 第24页 |
2.6 细胞总蛋白提取 | 第24-25页 |
2.7 考马斯亮蓝法测细胞的蛋白浓度 | 第25页 |
2.8 Western blot实验 | 第25-27页 |
2.9 肿瘤上清液的制备 | 第27-28页 |
2.10 体外HUVECs小管形成实验 | 第28页 |
2.11 体内鸡胚尿囊膜实验 | 第28-29页 |
2.12 统计学分析 | 第29-30页 |
3 实验结果 | 第30-43页 |
3.1 IQGAP1过表达及干扰稳转细胞系的建立 | 第30-32页 |
3.2 IQGAP1对血管生成的影响 | 第32-35页 |
3.3 IQGAP1对血管生成相关分子表达的影响 | 第35-37页 |
3.4 IQGAP1对Akt和ERK活化的影响 | 第37-39页 |
3.5 Akt和ERK抑制剂干预后对VEGFA、p-VEGFR2表达的影响 | 第39-40页 |
3.6 Akt和ERK抑制剂干预后对血管生成的影响 | 第40-43页 |
4 讨论 | 第43-48页 |
5 结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-54页 |
综述 | 第54-65页 |
参考文献 | 第61-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
个人简历 | 第66-67页 |