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炔丙醇合成多取代杂环化合物方法探索

缩写词(Abbreviations)第5-6页
摘要第6-7页
Abstract第7页
第一章 前言第8-24页
    1.1 引言第8-9页
    1.2 苯并呋喃合成方法概述第9-22页
        1.2.1 2-烯基苯酚的环化第9-12页
        1.2.2 2-炔基苯酚的环化第12-14页
        1.2.3 2-卤代芳基化合物的环化第14-17页
        1.2.4 芳基酮、酯的脱水环化第17-19页
        1.2.5 肟醚的烷氧基化第19-20页
        1.2.6 苯酚和端炔、二醇等直接氧化环化第20-22页
    1.3 课题的提出与设计第22-24页
第二章 炔丙基仲醇合成多取代苯并吠喃方法探索第24-32页
    2.1 模板反应条件的筛选第24-27页
        2.1.1 酸、溶剂对Friedel-Crafts反应的影响第24-25页
        2.1.2 碱、溶剂对环化反应的影响第25-26页
        2.1.3 炔醇与酚一锅串联反应条件研究第26-27页
    2.2 不同底物的适应性研究第27-29页
    2.3 反应机理的研究第29-32页
第三章 定位基导向的炔丙叔醇合成多取代苯并呋喃方法探索第32-38页
    3.1 模板反应条件的筛选第32-34页
    3.2 不同底物的适应性研究第34-36页
    3.3 反应产物结构的确定与机理的研究第36-38页
第四章 炔丙醇合成新杂环化合物方法探索第38-42页
    4.1 多取代螺环状恶唑烷酮的合成第39页
    4.2 多取代螺环状苯并吡喃的合成第39-42页
第五章 实验部分第42-58页
    5.1 化合物分析测试条件和常规试剂的制备第42-43页
        5.1.1 分析测试仪器及测试条件第42页
        5.1.2 普通试剂和常规处理方法第42-43页
        5.1.3 常用显色剂的配制方法第43页
    5.2 部分底物的合成第43-44页
        5.2.1 炔丙基仲醇化合物的制备第43页
        5.2.2 炔丙基叔醇化合物的制备第43-44页
    5.3 炔丙基仲醇合成苯并呋喃反应第44页
    5.4 定位基导向的炔丙基叔醇合成苯并吠喃反应第44-45页
    5.5 化合物的表征第45-58页
第六章 总结第58-60页
参考文献第60-64页
附录 化合物NMR谱图第64-96页
硕士期间发表论文情况第96-98页
致谢第98页

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