| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-22页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 甲烷液相部分氧化的研究进展 | 第8-20页 |
| 1.2.1 无机酸溶剂 | 第9-15页 |
| 1.2.2 有机酸溶剂 | 第15-17页 |
| 1.2.3 其他溶剂(乙腈和水) | 第17-20页 |
| 1.3 论文的研究目的和内容 | 第20-21页 |
| 1.4 论文的特色与创新点 | 第21-22页 |
| 第二章 高斯模拟甲烷部分氧化反应过程的研究 | 第22-49页 |
| 2.1 发烟硫酸体系与冰乙酸体系对比分析 | 第22-24页 |
| 2.1.1 发烟硫酸体系与冰乙酸体系甲烷转化分析 | 第22页 |
| 2.1.2 发烟硫酸体系与冰乙酸体系溶剂性质分析 | 第22-23页 |
| 2.1.3 冰乙酸体系存在的问题和研究方向 | 第23-24页 |
| 2.2 发烟硫酸体系中甲烷部分氧化的热力学模拟计算研究 | 第24-31页 |
| 2.2.1 可能反应路径 | 第24-25页 |
| 2.2.2 发烟硫酸体系的构建和热力学计算 | 第25-27页 |
| 2.2.3 热力学计算结果分析 | 第27-31页 |
| 2.3 醋酸体系中碘催化甲烷部分氧化的热力学模拟计算研究 | 第31-36页 |
| 2.3.1 可能反应路径 | 第31-32页 |
| 2.3.2 醋酸体系的热力学计算 | 第32-34页 |
| 2.3.3 热力学计算结果分析 | 第34-36页 |
| 2.4 发烟硫酸体系催化循环过程的模拟计算研究 | 第36-42页 |
| 2.4.1 碘催化甲烷部分氧化的机理 | 第36-38页 |
| 2.4.2 Gaussian 09模拟催化循环过程计算 | 第38-42页 |
| 2.5 冰乙酸体系催化循环过程的模拟计算研究 | 第42-48页 |
| 2.5.1 碘单质催化甲烷部分氧化的机理 | 第42-43页 |
| 2.5.2 Gaussian 09模拟催化循环过程计算 | 第43-48页 |
| 2.6 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 实验部分 | 第49-54页 |
| 3.1 冰乙酸溶剂中甲烷部分氧化的实验药品和反应装置 | 第49-50页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第49页 |
| 3.1.2 反应装置 | 第49-50页 |
| 3.2 甲烷部分氧化反应的实验方法 | 第50页 |
| 3.3 产物分析 | 第50-54页 |
| 3.3.1 气相产物分析 | 第51-52页 |
| 3.3.2 液相产物分析 | 第52-54页 |
| 第四章 冰乙酸溶剂中甲烷液相部分氧化的氧化剂研究 | 第54-68页 |
| 4.1 冰乙酸溶剂中甲烷液相部分氧化的氧化剂选用标准 | 第54-56页 |
| 4.2 无机氧化剂的考察 | 第56-62页 |
| 4.2.1 无机氧化剂的筛选 | 第56-57页 |
| 4.2.2 以KMnO_4为氧化剂甲烷部分氧化反应条件的优化 | 第57-62页 |
| 4.3 有机氧化剂的考察 | 第62-67页 |
| 4.3.1 有机氧化剂的考察 | 第62-63页 |
| 4.3.2 以过氧化氢叔丁基为氧化剂甲烷部分氧化反应条件的优化 | 第63-67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第五章 碘单质催化甲烷液相部分氧化的动力学研究 | 第68-75页 |
| 5.1 概论 | 第68-70页 |
| 5.2 动力学反应数据采集 | 第70-71页 |
| 5.3 宏观动力学方程的建立 | 第71-74页 |
| 5.3.1 动力学方程的建立 | 第71-72页 |
| 5.3.2 活化能求取 | 第72-74页 |
| 5.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第六章 结论与展望 | 第75-78页 |
| 6.1 本论文主要工作 | 第75-76页 |
| 6.2 本论文主要创新点 | 第76页 |
| 6.3 今后工作展望及建议 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
