| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1. 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 植物病害生物防治的简介 | 第10-11页 |
| 1.2 生防微生物的生防机理 | 第11-12页 |
| 1.3 一个潜在的生防微生物组合：IK726和MA342 | 第12-13页 |
| 1.4 真菌的ABC转运子在微生物互作中的功能 | 第13-14页 |
| 1.5 真菌中的ABC转运子 | 第14-17页 |
| 1.5.1 ABC蛋白超家族 | 第14页 |
| 1.5.2 ABC转运子的结构和转运模型 | 第14-16页 |
| 1.5.3 真菌中ABC转运子的分类和IK726候选基因 | 第16-17页 |
| 2. 引言 | 第17-18页 |
| 3. 材料与方法 | 第18-24页 |
| 3.1 供试材料 | 第18-19页 |
| 3.1.1 菌株 | 第18页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 3.1.3 试剂与药品 | 第19页 |
| 3.2 实验方法 | 第19-20页 |
| 3.2.1 对MA342抗生性代谢产物敏感性的体外测定 | 第19-20页 |
| 3.2.1.1 对峙培养 | 第19-20页 |
| 3.2.1.2 真菌生物量的测定 | 第20页 |
| 3.3 IK726中ABC转运子的基因表达模式 | 第20-24页 |
| 3.3.1 诱导表达IK726中ABC转运子 | 第20页 |
| 3.3.2 RNA的提取 | 第20-21页 |
| 3.3.3 RNA样品的纯化 | 第21页 |
| 3.3.4 RNA样品的浓度和纯度分析 | 第21页 |
| 3.3.5 cDNA的合成 | 第21-22页 |
| 3.3.6 定量PCR的引物和反应条件 | 第22-23页 |
| 3.3.7 IK726中ABC转运子的相对定量分析 | 第23-24页 |
| 4. 结果与分析 | 第24-32页 |
| 4.1 对MA342抗生性代谢产物敏感性的体外测定 | 第24-26页 |
| 4.1.1 对峙培养 | 第24-26页 |
| 4.1.2 真菌生物量的测定 | 第26页 |
| 4.2 IK726中ABC转运子的基因表达模式 | 第26-32页 |
| 4.2.1 RNA样品完整性和降解程度检测 | 第26-28页 |
| 4.2.2 ABC转运子家族候选基因的表达模式 | 第28-32页 |
| 5. 结论与讨论 | 第32-35页 |
| 5.1 结论 | 第32-34页 |
| 5.2 讨论 | 第34-35页 |
| 6. 参考文献 | 第35-42页 |
