摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
化合物缩写对照表 | 第11-12页 |
第一章 双黄酮类化合物的研究进展(综述) | 第12-27页 |
·引言 | 第12页 |
·双黄酮类化合物生物活性和药理作用 | 第12-20页 |
·抗癌、抗肿瘤作用 | 第13-14页 |
·抗自由基、抗氧化作用 | 第14-15页 |
·舒张血管的作用 | 第15页 |
·抑菌、抗病毒作用 | 第15-17页 |
·抗炎镇痛作用 | 第17-18页 |
·抗凝血作用 | 第18页 |
·抗辐射作用 | 第18页 |
·抗寄生虫作用 | 第18-19页 |
·其他生物活性 | 第19-20页 |
·双黄酮类化合物合成研究 | 第20-26页 |
·双黄酮的化学合成 | 第21-26页 |
·卤代黄酮的乌尔曼偶联反应 | 第21-22页 |
·联苯基构建双黄酮 | 第22-23页 |
·金属催化的黄酮交叉偶联 | 第23-24页 |
·Wessely-Moser 重排 | 第24页 |
·含有酚羟基黄酮的氧化偶联 | 第24-25页 |
·亲核基团的黄酮与卤代黄酮的乌尔曼偶联 | 第25-26页 |
·亲核取代 | 第26页 |
·结束语 | 第26-27页 |
第二章 紫菀提取物不同极性部位体外抗氧化活性研究 | 第27-33页 |
·引言 | 第27页 |
·材料与方法 | 第27-29页 |
·材料与试剂 | 第27-28页 |
·仪器与设备 | 第28页 |
·试验条件 | 第28-29页 |
·原料的预处理及紫菀提取物的提取分离 | 第28页 |
·紫菀茎部与花部提取物的抗氧化活性测定 | 第28-29页 |
·结果与分析 | 第29-31页 |
·结论 | 第31-33页 |
第三章 金银花双黄酮及其衍生物全合成研究 | 第33-48页 |
·引言 | 第33-34页 |
·合成路线的确定 | 第34-36页 |
·反合成分析 | 第34-35页 |
·合成路线分析 | 第35-36页 |
·实验部分 | 第36-40页 |
·实验仪器与试剂 | 第36页 |
·实验仪器 | 第36页 |
·实验试剂 | 第36页 |
·实验步骤 | 第36-40页 |
·Cu 催化剂的制备 | 第36-37页 |
·氯甲基甲基醚的制备 | 第37页 |
·2,4,6-三羟基苯乙酮(9)的合成 | 第37-38页 |
·2-羟基-4,6-二甲氧甲氧基苯乙酮(13)的合成 | 第38页 |
·3-溴-4-羟基苯甲醛(10)的合成 | 第38页 |
·3-溴-4-甲氧甲氧基苯甲醛(17)的合成 | 第38页 |
·3-溴-4-甲氧基苯甲醛(18)的合成 | 第38-39页 |
·2-羟基-4,6-二甲氧甲氧基-3’-溴-4’-甲氧甲氧基查耳酮(16)的合成 | 第39页 |
·5,7,4’-三甲氧甲氧基-3’-溴黄酮(19)的合成 | 第39页 |
·2-羟基-4,6-二甲氧甲氧基-4’-羟基查耳酮(14)的合成 | 第39-40页 |
·5,7-二甲氧甲氧基-4’-羟基黄酮(21)的合成 | 第40页 |
·3-(4-甲酰基苯氧基)-4-甲氧甲氧基苯甲醛(23)的合成 | 第40页 |
·结果与讨论 | 第40-48页 |
·Ochnaflavone 的合成路线Ⅱ中遇到的问题 | 第41-46页 |
·Ochnaflavone 的合成路线Ⅰ中遇到的问题 | 第46-48页 |
第四章 了哥王中的1 个新双香豆素的全合成研究 | 第48-56页 |
·引言 | 第48-49页 |
·医药领域 | 第48页 |
·香料领域 | 第48-49页 |
·染料领域 | 第49页 |
·分析领域 | 第49页 |
·农业领域 | 第49页 |
·双香豆素的合成 | 第49-51页 |
·反合成路线分析 | 第50页 |
·合成路线的确定 | 第50-51页 |
·实验部分 | 第51-54页 |
·实验仪器与试剂 | 第51-52页 |
·实验仪器 | 第51-52页 |
·实验试剂 | 第52页 |
·实验步骤 | 第52-54页 |
·PCC 的制备 | 第52页 |
·2,5-二羟基苯甲醛(51)的合成 | 第52-53页 |
·2,4-二羟基苯甲醛(50)的合成 | 第53页 |
·2,5-二羟基苄醇(52)的合成 | 第53页 |
·2,5-二羟基-4-碘苄醇(54)的合成 | 第53-54页 |
·2,5-二羟基-4-碘苯甲醛(55)的合成 | 第54页 |
·2,5-二甲氧甲氧基-4-碘苯甲醛(54)的合成 | 第54页 |
·4-(4-甲酰基-3-羟基苯甲基)-2,5-二甲氧基甲氧基苯甲醛(56)的合成 | 第54页 |
·结果与讨论 | 第54-56页 |
·双香豆素的合成路线中遇到的问题 | 第54-56页 |
结论 | 第56-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
附录 B 部分化合物图谱 | 第67-69页 |