| 缩略词Abreviations | 第3-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第15-30页 |
| 1.1 BR的合成 | 第15-20页 |
| 1.1.1 BRs合成的通路 | 第15-16页 |
| 1.1.2 BRs合成基因 | 第16-20页 |
| 1.2 BRs信号的传递 | 第20-23页 |
| 1.3 BRs在植物生长发育中的作用 | 第23-26页 |
| 1.4 BRs与其他植物激素间的相互作用 | 第26-27页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第27-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第30页 |
| 2.1.2 酶、试剂与试剂盒 | 第30页 |
| 2.1.3 菌株和载体 | 第30页 |
| 2.1.4 仪器 | 第30-31页 |
| 2.1.5 生物软件和数据库 | 第31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-42页 |
| 2.2.1 PeDWF4基因克隆 | 第31页 |
| 2.2.2 PeDWF4基因表达载体构建 | 第31-33页 |
| 2.2.3 植物材料培养 | 第33页 |
| 2.2.4 遗传转化 | 第33-34页 |
| 2.2.5 拟南芥PeDWF4-PeCPD双转基因系建立 | 第34页 |
| 2.2.6 表型分析 | 第34页 |
| 2.2.7 扫描电镜分析 | 第34-35页 |
| 2.2.8 光合参数测定 | 第35页 |
| 2.2.9 叶绿素含量测定 | 第35页 |
| 2.2.10 茎石蜡切片制作 | 第35页 |
| 2.2.11 茎木质素测定 | 第35-36页 |
| 2.2.12 茎纤维素测定 | 第36-37页 |
| 2.2.13 基因表达分析 | 第37-38页 |
| 2.2.14 内源BRs含量测定 | 第38页 |
| 2.2.15 蛋白质组学分析 | 第38-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-78页 |
| 3.1 胡杨DWF4基因克隆与生物信息学分析 | 第42-47页 |
| 3.2 表达载体的构建 | 第47-48页 |
| 3.3 拟南芥PeDWF4转基因系建立 | 第48-50页 |
| 3.4 拟南芥PeDWF4-PeCPD双转基因系建立 | 第50-52页 |
| 3.5 Pe DWF4-TL、Pe CPD-TL与Pe CP/DW-TL的形态学特征 | 第52-56页 |
| 3.6 Pe DWF4-TL、Pe CPD-TL与Pe CP/DW-TL的生理学特征 | 第56-59页 |
| 3.6.1 生长周期的变化 | 第56-57页 |
| 3.6.2 对光照的反应 | 第57-58页 |
| 3.6.3 光合参数的变化 | 第58-59页 |
| 3.7 Pe DWF4-TL、Pe CPD-TL与Pe CP/DW-TL茎显微结构的变化 | 第59-63页 |
| 3.8 PeCPD、Pe DWF4基因和其他BR相关基因的表达 | 第63-66页 |
| 3.9 Pe DWF4-TL、Pe CPD-TL与Pe CP/DW-TL中BRs含量的差异 | 第66-67页 |
| 3.10 Pe DWF4-TL、PeCPD-TL与PeCP/DW-TL蛋白质组学差异 | 第67-78页 |
| 4 讨论 | 第78-88页 |
| 4.1 PeDWF4基因功能 | 第78-80页 |
| 4.2 PeDWF4和PeCPD功能上的异同 | 第80-82页 |
| 4.3 PeDWF4与PeCPD之间可能存在一定的相互作用 | 第82-83页 |
| 4.4 内源BR合成与开花期的关系 | 第83-84页 |
| 4.5 BR合成对赤霉素合成的影响 | 第84页 |
| 4.6 各转基因系间蛋白质组学差异 | 第84-86页 |
| 4.7 PeDWF4基因的进化 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-100页 |
| 在学期间研究成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
