摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第10-23页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 脂肪酸酯概述 | 第10-12页 |
1.3 酯化反应概述 | 第12-15页 |
1.3.1 酯化反应的机理 | 第12-13页 |
1.3.2 催化制备长链脂肪酸酯的研究进展 | 第13-15页 |
1.4 酯化催化剂的研究 | 第15-17页 |
1.4.1 固体酸催化剂概述 | 第15页 |
1.4.2 国内外关于固体酸催化剂的研究 | 第15-16页 |
1.4.3 无机盐催化酯化反应的研究进展 | 第16-17页 |
1.5 酯基润滑油的研究 | 第17-19页 |
1.5.1 酯基润滑油简介 | 第17-18页 |
1.5.2 合成酯的生物降解性 | 第18-19页 |
1.6 多元醇酯 | 第19-21页 |
1.6.1 季戊四醇酯 | 第19-20页 |
1.6.2 三羟甲基酯 | 第20页 |
1.6.3 甘油酯 | 第20-21页 |
1.7 课题意义及主要研究内容 | 第21-23页 |
1.7.1 课题意义 | 第21页 |
1.7.2 主要研究内容 | 第21-23页 |
第二章 蒙脱土负载无机盐催化剂的制备及表征 | 第23-43页 |
2.1 引言 | 第23页 |
2.2 实验试剂与仪器 | 第23-25页 |
2.2.1 实验药品与试剂 | 第23-24页 |
2.2.2 主要仪器 | 第24-25页 |
2.3 负载型催化剂的制备及催化活性评价 | 第25页 |
2.3.1 负载型催化剂的制备 | 第25页 |
2.3.2 催化剂活性评价 | 第25页 |
2.4 催化剂的表征方法 | 第25-27页 |
2.4.1 红外光谱表征(FT-IR) | 第25-26页 |
2.4.2 X-射线衍射分析(XRD) | 第26页 |
2.4.3 比表面积及孔结构测定 | 第26页 |
2.4.4 ICP测试 | 第26页 |
2.4.5 SEM-EDS测试 | 第26页 |
2.4.6 NH3-TPD测试 | 第26页 |
2.4.7 热重分析(TG) | 第26-27页 |
2.4.8 催化剂表面酸量的测定 | 第27页 |
2.5 蒙脱土负载型催化剂制备工艺优化 | 第27-33页 |
2.5.1 无机盐种类对催化活性的影响 | 第27-29页 |
2.5.2 金属离子浓度对催化活性的影响 | 第29-30页 |
2.5.3 浸渍时间对催化活性的影响 | 第30-31页 |
2.5.4 浸渍温度对催化活性的影响 | 第31-32页 |
2.5.5 液固比对催化活性的影响 | 第32-33页 |
2.6 催化剂的表征分析 | 第33-42页 |
2.6.1 红外光谱分析 | 第33-35页 |
2.6.2 XRD分析 | 第35-36页 |
2.6.3 催化剂表面性质和孔结构分析 | 第36-38页 |
2.6.4 催化剂负载无机盐情况的分析 | 第38-40页 |
2.6.5 NH3-TPD分析 | 第40-41页 |
2.6.6 TG分析 | 第41-42页 |
2.7 本章小结 | 第42-43页 |
第三章 催化制备异硬脂酸甘油酯 | 第43-55页 |
3.1 引言 | 第43页 |
3.2 实验试剂与仪器 | 第43-44页 |
3.2.1 实验药品与试剂 | 第43-44页 |
3.2.2 主要仪器 | 第44页 |
3.3 异硬脂酸甘油酯的制备 | 第44-45页 |
3.3.1 酯化催化剂的制备 | 第44页 |
3.3.2 异硬脂酸甘油酯的制备方法 | 第44-45页 |
3.3.3 酯化率的测定 | 第45页 |
3.3.4 异硬脂酸甘油酯的分离纯化 | 第45页 |
3.4 产物的分析与表征 | 第45-46页 |
3.4.1 红外光谱分析 | 第45页 |
3.4.2 液质联用分析 | 第45页 |
3.4.3 热稳定性分析 | 第45页 |
3.4.4 酸值测定 | 第45页 |
3.4.5 羟值测定 | 第45-46页 |
3.4.6 皂化值测定 | 第46页 |
3.4.7 黏度测定 | 第46页 |
3.4.8 折光率测定 | 第46页 |
3.4.9 倾点测定 | 第46页 |
3.5 结果讨论 | 第46-49页 |
3.5.1 酸醇物质的量之比的影响 | 第46-47页 |
3.5.2 催化剂用量的影响 | 第47页 |
3.5.3 反应温度的影响 | 第47-48页 |
3.5.4 反应时间的影响 | 第48-49页 |
3.6 催化制备异硬脂酸甘油酯的正交试验 | 第49-50页 |
3.7 产物表征及理化性能 | 第50-54页 |
3.7.1 红外光谱分析 | 第50-51页 |
3.7.2 液质联用分析 | 第51-53页 |
3.7.3 热稳定性分析 | 第53页 |
3.7.4 理化参数测定 | 第53-54页 |
3.8 本章小结 | 第54-55页 |
第四章 催化制备支链油脂 | 第55-76页 |
4.1 引言 | 第55页 |
4.2 实验试剂与仪器 | 第55-57页 |
4.2.1 实验药品与试剂 | 第55-56页 |
4.2.2 主要仪器 | 第56-57页 |
4.3 支链油脂的制备 | 第57-59页 |
4.3.0 制备支链油脂的工艺路线 | 第57-58页 |
4.3.1 环氧油脂的制备 | 第58页 |
4.3.2 开环催化剂的制备 | 第58页 |
4.3.3 羟基油脂的制备 | 第58页 |
4.3.4 支链油脂的制备 | 第58页 |
4.3.5 支链油脂的分离纯化 | 第58-59页 |
4.3.6 开环转化率和酯化率的测定 | 第59页 |
4.4 产物的分析与表征 | 第59-60页 |
4.4.1 红外光谱分析 | 第59页 |
4.4.2 质谱分析 | 第59页 |
4.4.3 热稳定性分析 | 第59页 |
4.4.4 润滑性能评价 | 第59页 |
4.4.5 酸值测定 | 第59-60页 |
4.4.6 羟值测定 | 第60页 |
4.4.7 黏度测定 | 第60页 |
4.4.8 折光率测定 | 第60页 |
4.4.9 倾点测定 | 第60页 |
4.5 制备羟基油脂的条件优化 | 第60-65页 |
4.5.1 反应时间对开环反应的影响 | 第60-61页 |
4.5.2 反应温度对开环反应的影响 | 第61页 |
4.5.3 醇油物质的量之比对反应的影响 | 第61-62页 |
4.5.4 催化剂用量对开环反应的影响 | 第62-63页 |
4.5.5 制备羟基油脂的响应面试验设计及实验结果 | 第63-65页 |
4.6 制备支链油脂的条件优化 | 第65-69页 |
4.6.1 反应时间对酯化反应的影响 | 第65-66页 |
4.6.2 反应温度对酯化反应的影响 | 第66-67页 |
4.6.3 催化剂用量对酯化反应的影响 | 第67-68页 |
4.6.4 酸醇物质的量之比对酯化反应的影响 | 第68页 |
4.6.5 重复试验 | 第68-69页 |
4.7 产物表征及理化性能 | 第69-74页 |
4.7.1 红外分析 | 第69-70页 |
4.7.2 质谱分析 | 第70-72页 |
4.7.3 热稳定性分析 | 第72-73页 |
4.7.4 润滑性能评价 | 第73-74页 |
4.7.5 理化参数测定 | 第74页 |
4.8 本章小结 | 第74-76页 |
第五章 结论与展望 | 第76-78页 |
5.1 结论 | 第76-77页 |
5.2 展望 | 第77-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-84页 |
附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第84页 |