油菜花粉及制剂质量控制研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-9页 |
| 第一章 油菜花粉化学成分分析方法研究 | 第9-21页 |
| ·前言 | 第9-10页 |
| ·油菜花粉化学成分分析方法研究进展 | 第10-18页 |
| ·多糖类 | 第10-11页 |
| ·黄酮类 | 第11-14页 |
| ·紫外分光光度法(UV-Vis法) | 第11-12页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第12-14页 |
| ·毛细管电泳法(CE) | 第14页 |
| ·脂肪酸类 | 第14-15页 |
| ·蛋白质、氨基酸类 | 第15-16页 |
| ·其他 | 第16-18页 |
| ·展望 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第二章 油菜花粉HPLC指纹图谱研究 | 第21-50页 |
| ·前言 | 第21-23页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第23-26页 |
| ·实验部分 | 第26-28页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第26页 |
| ·样品溶液的制备 | 第26-27页 |
| ·油菜花粉HPLC指纹图谱的建立 | 第27页 |
| ·不同来源花粉的模式识别 | 第27页 |
| ·指纹图谱方法学考察 | 第27页 |
| ·精密度试验 | 第27页 |
| ·稳定性试验 | 第27页 |
| ·重复性试验 | 第27页 |
| ·含量测定方法学验证 | 第27-28页 |
| ·标准曲线的制备 | 第27-28页 |
| ·精密度试验 | 第28页 |
| ·重复性试验 | 第28页 |
| ·稳定性试验 | 第28页 |
| ·加样回收率试验 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-47页 |
| ·样品提取条件的优化 | 第28-31页 |
| ·样品提取方法的选择 | 第28-30页 |
| ·样品提取溶剂的选择 | 第30-31页 |
| ·色谱条件的优化 | 第31-34页 |
| ·检测波长的选择 | 第31-33页 |
| ·流动相的选择和优化 | 第33-34页 |
| ·指纹图谱研究 | 第34-43页 |
| ·油菜花粉指纹图谱共有峰的标定 | 第34-36页 |
| ·不同产地油菜花粉的指纹分析 | 第36页 |
| ·指纹图谱方法学考察 | 第36-39页 |
| ·油菜花粉指纹图谱相似度评价 | 第39-40页 |
| ·油菜花粉指纹图谱聚类分析 | 第40-41页 |
| ·不同植物来源花粉指纹图谱比较 | 第41-43页 |
| ·油菜花粉特征组分KMG和KMP的含量测定 | 第43-47页 |
| ·线性范围、相关系数和检测限 | 第43页 |
| ·精密度试验 | 第43-44页 |
| ·重复性试验 | 第44页 |
| ·稳定性试验 | 第44-45页 |
| ·加样回收率试验 | 第45-46页 |
| ·不同产地油菜花粉化合物KMG和KMP的含量测定 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第三章 中药普乐安片质量标准研究 | 第50-58页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-52页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第51页 |
| ·TLC鉴别对照品溶液的制备 | 第51页 |
| ·HPLC测定对照品溶液的制备 | 第51页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第51-52页 |
| ·TLC鉴别供试品溶液的制备 | 第51-52页 |
| ·HPLC供试品溶液的制备 | 第52页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·最佳波长选择 | 第52页 |
| ·色谱条件优化 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-56页 |
| ·薄层色谱定性鉴别 | 第52-53页 |
| ·样品含量测定 | 第53-54页 |
| ·方法学评价 | 第54-56页 |
| ·线性范围、相关系数和检测限 | 第54页 |
| ·精密度试验 | 第54页 |
| ·稳定性试验 | 第54-55页 |
| ·重复性试验 | 第55-56页 |
| ·加样回收率试验 | 第56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 在学期间的研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
