| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1. 研究背景 | 第12-20页 |
| 1.1 小鼠听皮层结构及其听觉功能的发育 | 第12-13页 |
| 1.2 听皮层可塑性的研究 | 第13-17页 |
| 1.2.1 听皮层可塑性及其影响因素 | 第13-14页 |
| 1.2.2 胆碱能系统调控听皮层可塑性 | 第14-16页 |
| 1.2.3 PA可能是胆碱能调控产生可塑性在细胞水平的特征表现 | 第16-17页 |
| 1.3 听皮层中胆碱能受体的研究 | 第17-18页 |
| 1.3.1 听皮层中胆碱能来源及其受体的分布和功能 | 第17-18页 |
| 1.3.2 胆碱能M型受体与PA之间的关系 | 第18页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 2. 材料和方法 | 第20-25页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第20-21页 |
| 2.1.1 人工脑脊液的配制 | 第20页 |
| 2.1.2 电极内液的配制 | 第20页 |
| 2.1.3 受体激动剂和拮抗剂的配制 | 第20-21页 |
| 2.2 记录用微电极与实验动物脑片的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.1 记录电极的制备 | 第21页 |
| 2.2.2 实验动物脑片的制备 | 第21-22页 |
| 2.3 全细胞膜片钳记录 | 第22-23页 |
| 2.4 组织学实验 | 第23页 |
| 2.5 实验数据分析 | 第23-25页 |
| 3. 实验结果 | 第25-37页 |
| 3.1 幼年小鼠AI-L5锥体神经元基本电生理特性 | 第25-26页 |
| 3.2 CCh对幼年小鼠AI-L5锥体神经元特性的影响 | 第26-29页 |
| 3.2.1 激活胆碱能受体对锥体神经元电生理特性的影响 | 第26-27页 |
| 3.2.2 激活胆碱能受体结合去极化电流诱导锥体神经元产生PA的比较 | 第27-29页 |
| 3.3 毒蕈碱受体不同亚型在PA产生中的作用 | 第29-32页 |
| 3.4 阻断M1-M4型毒蕈碱受体对PA产生的影响 | 第32-37页 |
| 3.4.1 阻断毒蕈碱M1受体阻断PA的产生 | 第32-33页 |
| 3.4.2 阻断毒蕈碱M2受体抑制PA的产生 | 第33-34页 |
| 3.4.3 阻断毒蕈碱M3受体阻断PA的产生 | 第34-35页 |
| 3.4.4 阻断毒蕈碱M4受体不影响PA的产生 | 第35-37页 |
| 4. 讨论 | 第37-41页 |
| 4.1 幼年小鼠AI-L5锥体神经元基本电生理特性变化的探究 | 第37-38页 |
| 4.2 CCh影响幼年小鼠AI-L5锥体神经元特性的探究 | 第38-39页 |
| 4.3 PA形成相关胆碱能调控机制的探究 | 第39-41页 |
| 4.3.1 毒蕈碱M1和M3受体的作用机制及阻断后对PA产生的影响 | 第39页 |
| 4.3.2 毒蕈碱M2和M4受体的作用机制及阻断后对PA产生的影响 | 第39-40页 |
| 4.3.3 影响PA产生的其他相关机制 | 第40-41页 |
| 5. 结论与展望 | 第41-42页 |
| 5.1 结论 | 第41页 |
| 5.2 展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 附录1 | 第50-52页 |
| 附录2 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
