首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文--植物基因工程论文

水稻LBD12-1通过抑制AGO10-HD-ZIP Ⅲ途径减小茎尖分生组织大小

摘要第6-7页
abstract第7-8页
英文缩略表第12-13页
第一章 引言第13-32页
    1.1 分生组织研究现状第13-25页
        1.1.1 茎尖分生组织发育的调控机制第14-18页
        1.1.2 根尖分生组织第18-21页
        1.1.3 维管分生组织第21-24页
        1.1.4 小结第24-25页
    1.2 LBD家族的研究进展第25-31页
        1.2.1 LBD蛋白的结构和互作第25页
        1.2.2 LBD蛋白的系统演化第25-26页
        1.2.3 LBD基因家族基因的功能第26-31页
        1.2.4 小结第31页
    1.3 本研究的目的和意义第31-32页
第二章 LBD12-1 过表达植株的形态学特征第32-41页
    2.1 材料和方法第32-34页
        2.1.1 实验材料与种植方法第32页
        2.1.2 农艺性状调查第32页
        2.1.3 转基因材料构建第32-33页
        2.1.4 总RNA提取与荧光定量RT-qPCR分析第33页
        2.1.5 茎部细胞观察第33页
        2.1.6 茎尖分生组织大小观察第33页
        2.1.7 石蜡切片第33-34页
    2.2 结果与分析第34-39页
        2.2.1 LBD12-1 过表达植株形态特征第34-36页
        2.2.2 LBD12-1 过表达引起植株细胞及组织水平变化第36-38页
        2.2.3 LBD121GR植株诱导后出现LBD12-1 过表达表型第38-39页
    2.3 小结第39-41页
第三章 LBD12-1 系统进化与蛋白基本性质分析第41-51页
    3.1 材料和方法第41-43页
        3.1.1 数据获取及处理第41页
        3.1.2 三级结构预测第41页
        3.1.3 GFP融合蛋白组织表达观察第41页
        3.1.4 亚细胞定位第41-42页
        3.1.5 转录因子活性测定第42-43页
    3.2 结果与分析第43-50页
        3.2.1 LBD12-1 与LBD11-1 序列分析第43-44页
        3.2.2 系统进化分析第44-46页
        3.2.3 组织表达分析第46-48页
        3.2.4 亚细胞定位第48-49页
        3.2.5 自激活活性检测第49-50页
    3.3 小结第50-51页
第四章 LBD12-1 结合AGO10启动子抑制其转录第51-67页
    4.1 材料和方法第51-54页
        4.1.1 表达谱分析第51页
        4.1.2 染色质免疫共沉淀第51-52页
        4.1.3 原核表达蛋白第52页
        4.1.4 LBD12-1 抗体制备第52页
        4.1.5 DNA pull-down实验第52-53页
        4.1.6 凝胶阻滞实验第53页
        4.1.7 烟草瞬时表达实验第53页
        4.1.8 利用CRISPR构建定点突变体第53-54页
    4.2 结果与分析第54-65页
        4.2.1 表达谱测序分析第54-57页
        4.2.2 候选基因表达量检测第57-59页
        4.2.3 LBD12-1 直接结合在AGO10启动子上第59-60页
        4.2.4 LBD12-1 抑制AGO10转录第60-61页
        4.2.5 过表达AGO10能够恢复LBD12-1 过表达植株表型第61-65页
    4.3 小结第65-67页
        4.3.1 LBD12-1 通过负调控AGO10参与水稻SAM建成和器官发育第65-66页
        4.3.2 LBD12-1 通过其它途径调控分蘖第66-67页
第五章 LBD12-1 参与盐胁迫响应第67-73页
    5.1 材料和方法第67页
        5.1.1 突变体构建第67页
        5.1.2 失水率检测第67页
    5.2 结果与分析第67-72页
        5.2.1 lbd11-1/lbd12-1 双突变体表型第67-68页
        5.2.2 LBD12-1 受盐胁迫诱导第68-70页
        5.2.3 LBD12-1 突变降低植株对盐的敏感性第70-72页
    5.3 小结第72-73页
第六章 全文总结第73-76页
    6.1 LBD12-1 过表达植株表现为矮化及器官发育缺陷第73页
    6.2 LBD12-1 属于LBD转录因子家族第73页
    6.3 LBD12-1 蛋白积累于维管束及分生组织第73页
    6.4 LBD12-1 负调控AGO10的表达第73-74页
    6.5 LBD12-1 参与植株盐胁迫响应第74页
    6.6 本研究的创新之处第74-76页
参考文献第76-90页
附录第90-98页
致谢第98-99页
作者简历第99-100页

论文共100页,点击 下载论文
上一篇:改进挣值法在L高校基建项目施工阶段投资控制中的应用
下一篇:危化企业安全生产预警系统的实证研究