| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 材料与方法 | 第16-42页 |
| 1. 病例选取与资料标本收集 | 第16-18页 |
| 2. 主要仪器、试剂及耗材 | 第18-21页 |
| 3. 实验方法 | 第21-41页 |
| 4. 统计学分析 | 第41-42页 |
| 研究结果 | 第42-66页 |
| 1. RAD21在胃癌中呈现高表达 | 第42-44页 |
| 2. 干扰RAD21可增加胃癌细胞对奥沙利铂的敏感性 | 第44-47页 |
| 3. RAD21的核定位与胃癌患者的不良预后相关 | 第47-51页 |
| 4. RAD21蛋白不同的亚细胞定位与奥沙利铂敏感性的关系 | 第51-56页 |
| 5. P53蛋白与RAD21蛋白呈现共定位并且介导了RAD21不同的亚细胞定位 | 第56-59页 |
| 6. RAD21通过调节ATG5促进自噬,进而调控DNA损伤修复 | 第59-66页 |
| 讨论 | 第66-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附录 中英文缩略词表 | 第80-84页 |
| 成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |