摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 吡咯并喹啉与咪唑并杂环的研究进展 | 第10-24页 |
1.1 吡咯并喹啉的研究进展 | 第10-13页 |
1.1.1 吡咯并喹啉的应用 | 第10页 |
1.1.2 吡咯并喹啉的合成 | 第10-13页 |
1.1.3 小结与展望 | 第13页 |
1.2 咪唑并杂环的研究进展 | 第13-24页 |
1.2.1 咪唑并杂环的芳基化反应 | 第14-16页 |
1.2.2 咪唑并杂环的烯基化反应 | 第16-17页 |
1.2.3 咪唑并杂环参与的环化反应 | 第17-19页 |
1.2.4 咪唑并杂环的硫化反应 | 第19-20页 |
1.2.5 咪唑并杂环的羰基化反应 | 第20-21页 |
1.2.6 咪唑并杂环参与的其他反应 | 第21-23页 |
1.2.7 小结与展望 | 第23-24页 |
第二章 六氟磷酸铵促进的α-氨基酮的碳氢环化反应构建吡咯环的研究 | 第24-36页 |
2.1 引言 | 第24-25页 |
2.2 反应条件优化 | 第25-27页 |
2.3 反应底物的拓展 | 第27-33页 |
2.4 放大反应实验 | 第33-34页 |
2.5 反应机理研究 | 第34页 |
2.6 本章小结 | 第34-36页 |
第三章 咪唑并杂环与二硫醚的C–H键硫化反应研究 | 第36-49页 |
3.1 引言 | 第36-37页 |
3.2 反应条件的优化 | 第37-38页 |
3.3 反应底物的拓展 | 第38-45页 |
3.4 控制实验 | 第45-46页 |
3.5 反应机理研究 | 第46-47页 |
3.6 本章小结 | 第47-49页 |
第四章 在可循环介质中咪唑并杂环的三氟甲基化反应研究 | 第49-60页 |
4.1 引言 | 第49-50页 |
4.2 反应条件优化 | 第50-52页 |
4.3 反应底物的拓展 | 第52-56页 |
4.4 溶剂循环利用实验 | 第56-57页 |
4.5 反应机理研究 | 第57页 |
4.6 本章小结 | 第57-60页 |
第五章 咪唑并杂环与 2-氨基苯并噻唑的氧化脱胺交叉偶联反应研究 | 第60-72页 |
5.1 引言 | 第60-61页 |
5.2 反应条件的优化 | 第61-62页 |
5.3 反应底物的拓展 | 第62-68页 |
5.4 控制实验 | 第68-69页 |
5.5 反应机理的研究 | 第69-70页 |
5.6 本章小结 | 第70-72页 |
实验部分 | 第72-122页 |
第一部分 实验通则 | 第72页 |
第二部分 六氟磷酸铵促进的α-氨基酮的碳氢环化反应构建吡咯环的研究 | 第72-85页 |
第三部分 咪唑并杂环与二硫醚的C–H键硫化反应研究 | 第85-100页 |
第四部分 在可循环介质中咪唑并杂环的三氟甲基化反应研究 | 第100-108页 |
第五部分 咪唑并杂环与 2-氨基苯并噻唑的氧化脱胺交叉偶联反应研究 | 第108-122页 |
参考文献 | 第122-130页 |
致谢 | 第130-132页 |
硕士期间发表学术论文 | 第132页 |