| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 生物丁醇概述 | 第8-9页 |
| 1.1.1 丁醇的性质与应用 | 第8页 |
| 1.1.2 生物丁醇的优势 | 第8-9页 |
| 1.2 丁醇的合成方法 | 第9-10页 |
| 1.2.1 化学合成法 | 第9页 |
| 1.2.2 发酵法 | 第9-10页 |
| 1.3 发酵法生产丁醇 | 第10-13页 |
| 1.3.1 丁醇发酵的历史 | 第10-11页 |
| 1.3.2 丁醇发酵常用微生物 | 第11页 |
| 1.3.3 丁醇合成的代谢途径 | 第11-13页 |
| 1.4 丁醇发酵的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4.1 国内生物丁醇研究进展 | 第13页 |
| 1.4.2 国外丁醇发酵的研究动态及发展趋势 | 第13-14页 |
| 1.5 本课题研究意义及主要内容 | 第14-16页 |
| 1.5.1 本课题研究意义 | 第14-15页 |
| 1.5.2 本课题研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 菌株 | 第16页 |
| 2.1.2 培养基与相关溶液 | 第16-17页 |
| 2.1.3 主要药品和试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.4 主要仪器和设备 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-25页 |
| 2.2.1 菌种活化 | 第18页 |
| 2.2.2 种子培养 | 第18-19页 |
| 2.2.3 玉米芯水解液的制备 | 第19页 |
| 2.2.4 玉米芯水解液的稀释 | 第19页 |
| 2.2.5 培养基pH的调节 | 第19页 |
| 2.2.6 发酵培养 | 第19页 |
| 2.2.7 培养方法 | 第19页 |
| 2.2.8 关键酶的实时荧光定量PCR（RT-PCR）分析 | 第19-22页 |
| 2.2.9 分析方法 | 第22-23页 |
| 2.2.10 蛋白质组学分析（iTRAQ） | 第23-25页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第25-37页 |
| 3.1 利用未脱毒水解液进行丁醇发酵 | 第25-30页 |
| 3.1.1 不同pH调节物质对TSH06在玉米芯半纤维素水解液生长的影响 | 第25-26页 |
| 3.1.2 TSH06对水解液中抑制物的耐受程度 | 第26-30页 |
| 3.2 发酵过程中关键基因的转录 | 第30-32页 |
| 3.2.1 丁醇生成途径关键基因adhE、bhdA、bdhB转录水平 | 第30-31页 |
| 3.2.2 丁酸、乙酸生成途径关键基因ptb、buk以及pta、ack转录水平 | 第31页 |
| 3.2.3 有机酸回流的关键基因ctf转录水平 | 第31-32页 |
| 3.3 蛋白质组学iTRAQ分析 | 第32-37页 |
| 3.3.1 淀粉及糖代谢途径相关酶表达量分析 | 第33-35页 |
| 3.3.2 氨基糖与核苷酸代谢 | 第35页 |
| 3.3.3 核苷酸代谢 | 第35页 |
| 3.3.4 乙酰辅酶A | 第35页 |
| 3.3.5 蛋白输出系统 | 第35页 |
| 3.3.6 ABC转运体 | 第35-36页 |
| 3.3.7 双组份信号转导系统 | 第36页 |
| 3.3.8 氧化还原系统 | 第36-37页 |
| 主要结论与展望 | 第37-38页 |
| 主要结论 | 第37页 |
| 展望 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附录 | 第43-49页 |
| 作者在硕士期间发表的文章 | 第43-44页 |
| 符合设定的相对表达量变化明显的设定标准代谢途径酶iTRAQ数据汇总 | 第44-49页 |
