中文摘要 | 第8-11页 |
ABSTRACT | 第11-14页 |
符号说明 | 第15-16页 |
前言 | 第16-22页 |
实验材料与方法 | 第22-37页 |
1 实验材料 | 第22-28页 |
1.1 菌株 | 第22页 |
1.2 培养基 | 第22-23页 |
1.3 质粒及引物 | 第23页 |
1.4 试剂及配制 | 第23-27页 |
1.5 实验仪器 | 第27-28页 |
2 实验方法 | 第28-37页 |
2.1 细菌培养 | 第28页 |
2.2 细菌最小抑菌浓度测定(MIC) | 第28-29页 |
2.3 细菌基因相对表达水平测定 | 第29-30页 |
2.4 基因敲除株的构建 | 第30-35页 |
2.5 生长曲线和生长抑制曲线 | 第35页 |
2.6 荧光染色试验 | 第35页 |
2.7 荧光积累试验 | 第35-36页 |
2.8 统计学分析 | 第36-37页 |
结果 | 第37-45页 |
1 幽门螺杆菌中运转的基因分析 | 第37页 |
2 转运蛋白HP0497在幽门螺杆菌临床分离株中的表达水平 | 第37-38页 |
3 △HP0497突变株的验证 | 第38-39页 |
4 转运蛋白HP0497参与幽门螺杆菌适应克拉霉素压力 | 第39-41页 |
4.1 细菌生长力测试 | 第39页 |
4.2 生长抑制曲线 | 第39页 |
4.3 荧光染色试验 | 第39-41页 |
4.4 对克拉霉素的最小抑菌浓度(MIC) | 第41页 |
5 荧光染料外排试验 | 第41-43页 |
6 转运蛋白HP0497影响外排泵系统HefABC、HefGHI参与幽门螺杆菌适应克拉霉素压力 | 第43页 |
7 多种抗生素的最小抑菌浓度(MIC) | 第43-45页 |
讨论 | 第45-49页 |
结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
攻读硕士学位期间发表的文章 | 第57-58页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第58页 |